Amelotex în fiole, gel, lumânări și tablete

Amelotex se referă la medicamente nesteroidiene care au un efect antiinflamator asupra leziunii. În complex, agentul este capabil să ușureze durerea și să normalizeze temperatura corpului ridicată.

În majoritatea cazurilor, instrumentul este indicat pentru tratamentul proceselor patologice localizate în articulații diferite. Principalul ingredient activ este meloxicamul, care face parte din toate analogii cunoscuți ai medicamentului, care au efecte identice asupra corpului pacientului.

În funcție de forma de eliberare, concentrația componentului în doză variază de la 10 la 15 mg. Instrucțiunile privind utilizarea Amelotex descriu mecanismul standard de acțiune al medicamentului: ingredientul activ activ (meloxicam), care penetrează în interiorul acestuia, are un efect inhibitor asupra unor enzime, în special asupra ciclooxigenazei. Datorită acestui fapt, senzația de durere dispare și procesul inflamator este în scădere.

Compoziție și formă de eliberare

Medicamentul este disponibil pentru cumpărare în patru forme:

  1. Injecții pentru injecții intramusculare (fotografii);
  2. Gel pentru aplicare topică;
  3. Tablete pentru administrare orală;
  4. Lumanari rectale.

preparate injectabile

Atunci când se prescrie medicamentul sub formă de soluție, administrați injecțiile intramuscular. Instrumentul este disponibil în fiole de sticlă din sticlă transparentă, plasat într-un blister celular (5 bucăți într-un ambalaj), sigilat într-o cutie de carton. Conținutul de fiole este lichid, galben colorat, cu o nuanță verzui, cu un volum de câte 1,5 ml fiecare.

tablete

Medicamentul este produs în două doze (15 și 7,5 mg). În funcție de concentrația componentei active, fiecare ambalaj conține 20 (2 blistere cu câte 10 bucăți), respectiv 10 unități. Aspectul în ambele cazuri este identic: comprimatele sunt de dimensiuni mici, rotunde, au laturi convexe și o suprafață aspră.

Folosirea mijloacelor este admisibilă numai la nivel local, adică desenarea se face pe elemente integrale. Gelul este produs în tuburi metalice de 50 ml ambalate într-o cutie de carton. Conținutul are o culoare transparentă, este acceptabilă o nuanță galbenă sau verzui.

lumânări

Supozitoarele sunt disponibile pentru cumpărare în două doze (15 și 7,5 mg). Lumanarile sunt ambalate intr-o cutie de carton originala de 6 bucati, fiecare avand un recipient individual de plastic.

Instrucțiunile de utilizare oferă informații complete despre componentele medicamentului. În toate formele, ingredientul activ activ este meloxicamul. Este un derivat al acidului enolic și are capacitatea de a suprima sinteza prostaglandinelor direct în leziune.

Nivelul de concentrație al substanței, în funcție de forma de dozare, este de 15 sau 7,5 (tablete, supozitoare, injecții) mg.

De asemenea, în preparat există componente suplimentare. Tabletele conțin lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, crospovidonă, povidonă, citrat de sodiu, silice și stearat de magneziu. În soluțiile injectabile sunt meglumină, poloxamer 188, glicofurfurol, clorură de sodiu, glicerină, hidroxid de sodiu sub formă de soluție, apă pentru injectare. Gelul include etanol, carbomer, trometamol, ulei de portocale, ulei de lavandă, apă și metilirrolidonă.

Acțiune farmacologică

Amelotex este un medicament care are un complex de acțiuni asupra corpului uman: reduce sau elimină complet durerea, suprimă procesul inflamator, reduce inflamația (se aplică tuturor formelor: pilule, fotografii, gel, supozitoare).

Baza de droguri a pus un ingredient activ - meloxicam. Datorită lui, Amelotex aparține grupului selectiv de medicamente cu efect antiinflamator nesteroidian. În centrul inflamației, crește sinteza prostaglandinilor, împotriva căreia o persoană simte durere, în timp ce meloxicamul acționează ca un deprimant al ciclooxigenazei și procesul de combinare a enzimelor este oprit.

Conform instrucțiunilor de utilizare, numai 1% din cantitatea totală de ingredient activ injectat nu intră în legătură cu proteinele plasmatice, restul de 99% sunt legate de acestea.

În plus, meloxicamul are o capacitate mare de penetrare în ceea ce privește membranele celulare, datorită cărora bariera hemato-placentară este ușor de trecut și este determinată în laptele matern. De asemenea, componenta activă este detectată în compoziția fluidului sinovial.

Odată ajuns în ficat, meloxicamul se dezintegrează în mai mulți derivați inactivi. Produsele de descompunere sunt excretate din organism sub formă de metaboliți de către rinichi și intestine, iar în ultimul caz, 5% se eliberează sub formă nemodificată.

După 15-20 de ore de la administrarea medicamentului Amelotex (tablete, injecții, supozitoare, gel) începe timpul de înjumătățire al ingredientului activ și la pacienții din grupa de vârstă mai înaintată, capacitatea organismului de a purifica meloxicamul scade.

Farmacocinetica

Dacă se ia o medicație orală, adică pilulele au fost prescrise de către medic, se răspândesc repede în organism și sunt absorbite de tractul gastro-intestinal. Acumularea componentei active în plasma sanguină este foarte lentă, datorită cărora concentrația maximă în sânge este observată la numai câteva zile după prima doză (de la 3 la 5 zile).

Datorită metabolismului în tractul digestiv și rinichi, se excretă în procesul de defecare și urinare. Recenziile medicilor și studiilor medicale arată că medicamentul are un efect ușor asupra corpului pacientului, spre deosebire de analogi.

La pacienții cu admitere pe termen lung nu se dezvoltă insuficiență renală și hepatică, iar tractul digestiv nu este deteriorat.

Medicii atrage, de asemenea, atenția pacienților asupra faptului că gelul poate fi utilizat numai ca terapie locală, nu în interiorul acestuia.

Indicații pentru utilizare

Amelotex este recomandat persoanelor care suferă de tulburări ale sistemului musculo-scheletal de diferite tipuri. Datorită acumulării lente a componentei active în organism, injecțiile intramusculare și alte forme de medicamente pot fi utilizate pentru a reduce durerea și inflamația.

Instrucțiunea conține următoarele indicații:

  • tratamentul artritei reumatoide (proces inflamator care apare pe fundalul reducerii funcției de protecție a corpului, care conduce la dezvoltarea de autoanticorpi și la deteriorarea țesuturilor articulare);
  • terapia osteocondrozei (proces patologic degenerativ-distrofic în care cartilajul articulației este distrus și se dezvoltă procesul inflamator);
  • tratamentul spondilitei anchilozante sau spondilitei anchilozante (un proces patologic autoimun, în procesul de dezvoltare al căruia sunt inflamate structurile coloanei vertebrale, conducând la apariția durerii și reținerea mișcărilor);
  • Terapia artritei (proces inflamator, localizat în țesuturile articulare, care apare pe fondul hipotermiei sau intrării unei infecții bacteriene).

Ghidul de aplicare atrage atenția medicilor și pacienților asupra faptului că tratamentul patologiilor prezentate cu Amelotex trebuie efectuat în asociere cu prescrierea altor medicamente. În auto-medicație, medicamentul poate suprima numai simptomele evidente, inconfortabile ale bolii, dar nu elimină cauzele care stau la baza acesteia.

Contraindicații

Medicamentul poate fi prescris pentru tratamentul pacienților care nu au contraindicații la administrarea acestuia, printre care se numără:

  1. Pacientul a suferit recent o intervenție chirurgicală pentru chirurgia bypassului arterei coronare și trăiește o perioadă de reabilitare;
  2. Insuficiență cardiacă în stadiul de decompensare;
  3. Combinația unor astfel de patologii cum ar fi boala inflamatorie cronică a tractului respirator, polipoza nazală reînnoită după remisie, intoleranța la aspirină;
  4. Patologii în care există ulcere sau eroziune a membranei mucoase a tractului gastrointestinal;
  5. Deschiderea sângerării în stomac sau intestine;
  6. Afecțiuni intestinale inflamatorii (boala Crohn sau colită ulcerativă);
  7. Brain și alte hemoragii;
  8. Sindromul disfuncției renale sau patologiile individuale
  9. Sindromul de afectare a funcției renale, neaplicabil pentru homodializă, hiperkaliemie;
  10. Orice trimestru de sarcină și alăptare;
  11. Pacientul are mai puțin de 15 ani;
  12. Hipersensibilitate individuală la componentele active și suplimentare ale medicamentului.

De asemenea, instrucțiunea indică faptul că medicamentul trebuie prescris cu prudență în astfel de situații:

  • dacă doriți să reduceți riscul de boală coronariană (este acceptabilă numai doza terapeutică cea mai mică într-un curs terapeutic scurt);
  • în tratamentul pacienților care prezintă patologii sau grupuri de patologii în care sunt afectate vasele cerebrale ale creierului, cu o încălcare ulterioară a circulației sanguine;
  • în tratamentul persoanelor care aparțin pacienților din grupa de vârstă mai înaintată;
  • dacă medicamentul este prescris unei persoane care suferă de alcoolism;
  • când sunt diagnosticate boli severe somatice concomitente.

Având în vedere gama largă de contraindicații, se recomandă efectuarea unui examen medical complet înainte de a lua medicamentul.

Moduri și doze recomandate

În funcție de forma de lansare, instrucțiunile de utilizare vor fi diferite.

preparate injectabile

Introducerea medicamentului Amelotex se efectuează numai intramuscular. Doza recomandată depinde de diagnostic și de severitatea bolii, în funcție de nivelul durerii. Pentru bolile de severitate ușoară și moderată, pacientul este suficient cu o doză de 7,5 mg. Dacă există tulburări severe de durere sau dacă starea pacientului se deteriorează brusc, este acceptabilă creșterea dozei la 15 mg pe zi. Injecțiile sunt efectuate o dată pe 24 de ore, este important să se respecte timpul procedurii și să nu se încalce regulile antiseptice. În caz contrar, există probabilitatea de infectare în timpul injectării.

Trebuie amintit că injecțiile sunt plasate numai acolo unde nu există vânătăi sau hematoame (adică evitarea locurilor cu hemoragie posibilă). În medie, durata tratamentului nu depășește cinci zile, dar în cazuri grave, medicul crește cursul la o săptămână și jumătate.

lumânări

Supozitoarele sunt prescrise pacienților care, din diverse motive, nu pot fi tratați cu alte forme de medicament. În ziua în care este permisă introducerea unei lumânări în anus (de asemenea, trebuie să respectați timpul și să repetați procedura în conformitate cu aceasta). Durata tratamentului este de 14-28 zile.

Utilizarea acceptabilă a medicamentului numai extern. Gelul trebuie aplicat pe piele numai în locul localizării disconfortului (durere, greutate, etc.). Pentru a îmbunătăți și a accelera penetrarea fondurilor în piele, ar trebui să luați gelul cu gel de 4 cm lungime și să frecați preparatul în mișcările de masaj timp de aproximativ două minute. Dacă este necesar, puteți aplica gelul în două straturi. Cursul recomandat de tratament este de 1 lună.

tablete

Se recomandă utilizarea medicamentului în același timp o dată pe zi una câte una. Tabletele sunt mai bine absorbite atunci când sunt luate cu mese. Doza și durata tratamentului selectează numai medicul principal.

Este o prescripție inacceptabilă a unui medicament pentru terapie, schimbarea dozei, precum și reducerea sau creșterea cursului terapiei.

Instrucțiuni speciale

Renunțarea imediată a medicamentului ar trebui să apară dacă pacientul aflat în procesul de tratament a deschis un ulcer al mucoasei gastrice sau al tractului gastro-intestinal, erupții alergice apărute pe piele.

Insuficiența renală cronică se poate dezvolta cu tratament medicamentos la persoanele care au scăzut volumul sanguin sau filtrarea glomerulară redusă. Condiția este normalizată și manifestările clinice dispăreau după ce medicamentul este oprit pentru a fi luat. Medicii ar trebui să controleze stadiul inițial al tratamentului (volumul zilnic de urină măsurat și funcția renală).

Dacă enzimele celulare sunt produse la o rată crescută, iar rinichii nu funcționează corect, atunci tratamentul suplimentar cu medicamente este inacceptabil. În acest caz, este necesar să se efectueze teste de sănătate.

Dacă există riscul unor efecte secundare, tratamentul începe cu o doză minimă de 7,5 mg. Același lucru se aplică pacienților aflați în dializă.

Producătorul atrage atenția pacienților asupra faptului că pe întreaga durată a tratamentului este necesar să se abțină sau să conducă o mașină și mecanisme complexe cu grijă. Amelotex poate provoca somnolență și încetinește reacția, provoacă amețeli (cu excepția acelor pacienți care utilizează gel în terapie).

Efecte secundare

Instrucțiunile de utilizare a medicamentului conțin, de asemenea, informații despre reacțiile adverse. Amelotex poate declanșa dezvoltarea de tulburări și complicații în toate sistemele sau în sistemele individuale ale corpului, incluzând:

  1. Digestia - poate să apară greață și vărsături, dysbacteriosis se observă la pacienți, în cazuri rare se deschide sângerarea gastrică, se poate dezvolta gastrită;
  2. Tractul biliar - există o posibilitate de creștere a bilirubinei, cu o creștere a enzimelor care nu exclude afectarea celulelor hepatice, se poate dezvolta hepatita;
  3. SNC - în timpul tratamentului, pacienții pot observa apariția tinitusului, amețeli, somnolență, pierderea în timp și spațiu, starea emoțională este instabilă;
  4. Sistemul respirator - există un risc de bronhospasm;
  5. Sistemul hematopoietic - în studiul sângelui se poate observa o scădere a numărului de globule roșii, a trombocitelor și a leucocitelor;
  6. Sistemul cardiovascular - există o probabilitate de edem periferic, creșterea tensiunii arteriale, aritmie;
  7. Sistemul urinar - analiza relevă un conținut crescut de acid uric, uree și creatină în sânge, există riscul apariției insuficienței renale;
  8. Piele - cu utilizare prelungită pot apărea erupții cutanate, mâncărime și peeling, sensibilitate crescută la lumină;
  9. Există o posibilitate de probleme oftalmologice, conjunctivită și scăderea acuității vizuale;
  10. Alergiile nu sunt excluse.

În majoritatea cazurilor, reacțiile adverse se dezvoltă la pacienții cărora le-a fost prescris medicamentul timp de mai mult de cinci zile. Când se utilizează medicamentul Amelotex sub formă de injecții, cu injecții, pacientul poate simți o senzație de arsură, se observă înroșirea pielii. Ghidul de aplicare indică faptul că orice reacții adverse trebuie însoțite de întreruperea tratamentului.

supradoză

În majoritatea cazurilor, organismul răspunde bine acțiunii medicamentului. În cazurile în care doza este depășită, există un risc crescut pentru pacient de a dezvolta reacții adverse. Cel mai adesea ele se manifestă ca greață, vărsături, diaree și amețeli. Dacă cazul este sever, atunci pot diagnostica sângerarea gastrointestinală și stoparea respiratorie.

În caz de supradozaj, nu există nici o terapie specială care să elimine efectele secundare care au apărut. În majoritatea cazurilor, tratamentul este îndreptat spre susținerea și restaurarea muncii sistemelor deranjate.

Recepție în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul nu este acceptabil pentru numirea și primirea femeilor în orice trimestru de sarcină, precum și pentru cei care efectuează alăptarea. În plus, medicamentul nu este recomandat fetelor care au dificultăți în conceperea unui copil, datorită efectului deprimant al meloxicamului asupra funcției fertile.

Dacă sunt prescrise injecții, eficacitatea contraceptivelor intrauterine este redusă semnificativ.

Interacțiunea cu alte medicamente

Acordați atenție recomandărilor referitoare la utilizarea în comun a Amelotex și a altor medicamente:

  • cu tratament articular cu alte mijloace ale grupului non-steroid, există posibilitatea apariției ulcerelor pe membrana mucoasă a organelor digestive și deschiderea sângerărilor;
  • dacă ionii de litiu sunt prezenți în alte medicamente, concentrația lor în organism crește de câteva ori;
  • cu utilizarea în comun a medicamentului Amelotex și metotrexat, există o posibilitate de încălcare a procesului de formare a sângelui;
  • posibila afectare a funcției renale atunci când este administrat împreună cu medicamente diuretice;
  • Colesteramină accelerează eliminarea Amelotex.

Înainte de a lua, asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră ce medicamente sunt luate în prezent.

Instrucțiuni de utilizare a medicamentelor, analogice, recenzii

Instrucțiuni de la pills.rf

Meniul principal

Numai cele mai actuale instrucțiuni oficiale privind utilizarea medicamentelor! Instrucțiunile pentru droguri pe site-ul nostru sunt publicate în formă neschimbată, în care sunt atașate la medicamente.

AMELOTEX® supozitoare rectale

MEDICINELE DE VACANȚĂ RECEPTIVĂ SUNT ADMITATE PENTRU UN PACIENT NUMAI DE CĂTRE UN DOCTOR. ACESTE INSTRUCȚIUNI PENTRU LUCRĂTORII MEDICIENI NUMAI.

INSTRUCȚIUNI pentru utilizarea medicală a medicamentului Amelotex®

Număr de înregistrare: LP 002780-191214
Nume comercial: AMELOTEKS®
Denumire internațională neproductivă: Meloxicam
Forma de dozare: supozitoare rectale

structură
1 supozitor conține:
Ingredient activ: meloxicam 7,5 mg 15,0 mg
Substanțe auxiliare:
Grăsime solidă (Supposir BP) 1636,0 mg 1628,5 mg
Macrogol glicerilhidroxistearat 16,5 mg 16,5 mg

descriere
Supozitoare de culoare gălbuie-verzui de formă torpilă.

Grupa farmacoterapeutică: medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).

Codul ATH: M01AC06

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie
AMELOTEKS® este un medicament antiinflamator nesteroidian care are efecte analgezice, antiinflamatorii și antipiretice. Efectul antiinflamator este asociat cu inhibarea activității enzimatice a ciclooxigenazei-2 (COX-2), care este implicată în biosinteza prostaglandinelor în zona inflamației. Pentru o mai mică măsură acționează meloxicam asupra ciclooxigenazei-1 (COX-1) implicate în sinteza de prostaglandine, care protejează mucoasa tractului gastrointestinal și participă la reglarea fluxului sanguin în rinichi.
Inhibă sinteza prostaglandinelor în zona inflamației într-o măsură mai mare decât în ​​mucoasa gastrică sau rinichi, care este asociată cu o inhibare relativ selectivă a COX-2.
Farmacocinetica
Biodisponibilitatea absolută a meloxicamului este de 89%.
Concentrația maximă a medicamentului în plasmă în timpul unei farmacocinetici la starea de echilibru se realizează la aproximativ 5 ore după aplicarea medicamentului. Cu o singură doză de medicament, concentrația maximă medie în plasma sanguină este atinsă în interval de 5-6 ore. Atunci când se administrează medicamentul pe cale orală în doze de 7,5 mg și 15 mg, concentrația acestuia este proporțională cu dozele. Concentrațiile de echilibru sunt atinse în decurs de 3-5 zile. Intervalul de diferențe dintre Cmax și Cmin al medicamentului după ce este administrat o dată pe zi este relativ mic și se ridică la 0,8-2,1 μg / ml când se utilizează o doză de 15 mg (valorile Cmin și Cmax sunt, respectiv, date).
distribuire
Legarea de proteinele plasmatice este mai mare de 99%. Meloxicamul penetrează barierele histohematogene, concentrația în fluidul sinovial atinge 50% din concentrația maximă a medicamentului în plasmă. Volumul de distribuție este scăzut, în medie de 11 litri. Fluctuațiile individuale - 30-40%.
metabolism
Aproape complet metabolizată în ficat pentru a forma patru derivați farmacologic inactivi. Principalul metabolit, 5'-karboksimeloksikam (60% din doză), format prin oxidarea unui metabolit intermediar 5'-gidroksimetilmeloksikama care este excretat, dar într-o măsură mai mică (9% din doza). Studiile in vitro au arătat că izoenzima CYP 2C9 joacă un rol important în această transformare metabolică, izoenzima CYP 3A4 joacă un rol suplimentar. Peroxidaza este implicată în formarea altor doi metaboliți (reprezentând 16% și, respectiv, 4% din doză), a căror activitate variază, probabil, individual.
reproducere
Este derivat în mod egal prin intestine și rinichi, în principal sub formă de metaboliți. Mai puțin de 5% din doza zilnică este excretată nemodificată prin intestine; în urină, medicamentul se găsește în formă neschimbată numai în cantități mici. Timpul de înjumătățire (T1 / 2) al meloxicamului este de 15-20 ore. Clearance-ul plasmatic este de 8 ml / min.
Insuficiență hepatică și / sau renală
Insuficiența funcției hepatice, precum și insuficiența renală de severitate ușoară și moderată nu au un efect semnificativ asupra farmacocineticii meloxicamului. În boala renală în stadiu terminal, o creștere a volumului de distribuție poate duce la concentrații mai mari de meloxicam liber, astfel încât la acești pacienți doza zilnică nu trebuie să depășească 7,5 mg.
Pacienți vârstnici (peste 65 ani)
La pacienții vârstnici, clearance-ul plasmatic mediu în timpul farmacocineticii la starea de echilibru este ușor mai scăzut decât la pacienții mai tineri.

Indicații pentru utilizare

• osteoartrita;
• artrita reumatoidă;
• spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă).
Proiectată pentru terapia simptomatică, care reduce durerea și inflamația la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

Contraindicații

• hipersensibilitate la substanța activă sau la orice componentă auxiliară a medicamentului;
• contraindicată în perioada după intervenția chirurgicală bypass arterială coronariană;
• insuficiență cardiacă decompensată:
• combinația completă sau parțială a astmului, polipozei nazale recurente si sinusurile paranazale si intoleranta la acid acetilsalicilic și alte medicamente non-steroidiene anti-inflamatorii (inclusiv antecedente);
• modificări erozive și ulcerative ale membranei mucoase a stomacului sau duodenului 12, gastrită hemoragică acută, sângerare gastrointestinală activă;
• boala inflamatorie a intestinului in faza acuta (colita ulcerativa, boala Crohn);
• sângerări cerebrovasculare sau alte sângerări;
• insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;
• insuficiență renală severă la pacienții care nu fac dializă (clearance-ul creatininei (CC) mai mic de 30 ml / min), boala progresivă a rinichilor, hiperkaliemie confirmată;
• sarcina, perioada de alăptare;
• vârsta copiilor până la 15 ani.
Supozitoarele nu trebuie utilizate la pacienții cu afecțiuni inflamatorii ale rectului sau anusului sau la pacienții cu sângerare rectală sau anală recent observată.

Cu grija

ar trebui să utilizeze doza minimă efectivă a ratei maxime posibile cu scurt pentru a reduce riscul de evenimente adverse: boli cardiace coronariene, boli cerebrovasculare, insuficiență cardiacă congestivă, dislipidemia / hiperlipidemie, diabet zaharat, boli arteriale periferice, fumatul, insuficiență renală cu CC 30-60 ml / min, date anamnestice privind dezvoltarea leziunilor ulcerative ale tractului gastrointestinal, în prezența infecției cu Helicobacter pylori, la vârstnici, cu utilizare prelungită Agenții Vania antiinflamatoare nesteroidiene, utilizarea frecventă de alcool, boli somatice grave, terapia concomitentă următoarele medicamente: anticoagulant (de exemplu, warfarina), agenți antiplachetari (de exemplu, a acidului acetilsalicilic, clopidogrel), corticosteroizi pe cale orală (de exemplu, prednison), inhibitor selectiv al recaptării serotoninei (de exemplu, citalopram, fluoxetină, paroxetină, sertralină) (vezi pct. "Interacțiunea cu alte medicamente").

Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

AMELOTEX este contraindicat în timpul sarcinii. Suprimarea sintezei de prostaglandine poate avea un efect nedorit asupra evoluției sarcinii și dezvoltării fetale.
Se știe că medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene penetrează laptele matern, astfel că AMELOTEX® nu este recomandat pentru utilizare în timpul alăptării.

Dozare și administrare

Rectal, eliberând supozitorul din ambalajul conturului, este introdus adânc în anus. Înainte de a utiliza supozitorul, se recomandă golirea intestinelor.
Regimul recomandat de dozare:
Artrita reumatoidă: 15 mg pe zi. În funcție de efectul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg pe zi.
Osteoartrita: 7,5 mg pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 15 mg pe zi.
Spondilita anchilozantă: 15 mg pe zi. În funcție de efectul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg pe zi.
Se recomandă supozitoare rectale la o doză de 7,5 mg o dată pe zi. În cazuri mai severe, puteți utiliza supozitoare în doză de 15 mg. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 15 mg.
Medicamentul trebuie utilizat în mod rectal pentru o perioadă cât mai scurtă posibil, luând în considerare sinteza riscului de toxicitate locală și riscul asociat cu acțiunea sistemică a medicamentului.
La pacienții cu risc crescut de reacții adverse, precum și la pacienții cu insuficiență renală severă, care se află la hemodializă, doza nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.
Utilizare combinată
Doza zilnică totală de meloxicam utilizată sub formă de tablete, supozitoare, injecții și alte forme de dozare nu trebuie să depășească 15 mg.

Efecte secundare

Frecvența reacțiilor adverse este dată în conformitate cu clasificarea Organizației Mondiale a Sănătății (OMS): foarte frecvente (mai mult de 10%), de multe ori (1-10%), rare (0,1-1%), mai rar (0,01-0,1 %), foarte rar (mai puțin de 0,01%), inclusiv mesaje individuale.
Din partea tractului gastro-intestinal: de cele mai multe ori - dispepsie, incl. greață, vărsături, dureri abdominale, constipație, flatulență, diaree; rareori, o creștere tranzitorie a activității transaminazelor hepatice, hiperbilirubinemiei, erupției, esofagitei, ulcerului gastroduodenal, sângerării gastrointestinale (inclusiv latentă), stomatitei; rareori - perforarea tractului gastro-intestinal, colita, hepatita, gastrita.
Din partea organelor care formează sânge: deseori - anemie; De obicei - o schimbare în formula de sânge, inclusiv. leucopenie, trombocitopenie.
Din partea pielii: deseori - mâncărime, erupție cutanată; rar - urticarie; rareori - fotosensibilizare, erupții buloase, eritem multiform, inclusiv Sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică.
Din partea sistemului respirator: rareori - bronhospasm.
Sistemul nervos: deseori - amețeli, cefalee; rare - vertij, tinitus, somnolență; rareori - confuzie, dezorientare, labilitate emoțională.
Deoarece sistemul cardiovascular: adesea - edem periferic; rareori - o creștere a tensiunii arteriale, un sentiment de bătăi de inimă, "spălarea" sângelui pe pielea feței.
Din sistemul urinar: rareori - hipercreatininemie și / sau o creștere a concentrației de uree în serul de sânge; rareori, insuficiență renală acută; nu a fost stabilită legătură cu administrarea AMELOTEX® - nefrită interstițială, albuminurie, hematurie.
Din partea simțurilor: rareori - conjunctivită, tulburări vizuale, inclusiv percepția vizuală încețoșată.
Reacții alergice: rareori - angioedem, reacții anafilactoide / anafilactice.
Reacții locale cu utilizare rectală: eventuală urgență de defecare și disconfort, care sunt ale lor și nu necesită întreruperea medicamentului; mâncărime, arsură în regiunea perianală, iritarea mucoasei rectului.

supradoză

Simptome: constienta afectata, greață, vărsături, durere epigastrică, sângerare gastrointestinală, insuficiență renală acută, insuficiență hepatică, stop respirator, asistol.
Tratament: terapie simptomatică. Nu există un antidot specific. Kolestiramin accelerează excreția medicamentului din organism. Diureza forțată, hemodializa sunt ineficiente datorită asocierii mari a medicamentului cu proteinele din sânge.

Interacțiunea cu alte medicamente

În cazul utilizării concomitente cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (precum și cu acid acetilsalicilic) crește riscul de leziuni erozive și ulceroase și sângerări din tractul gastro-intestinal.
În cazul utilizării concomitente cu medicamente antihipertensive (de exemplu beta-blocante, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (inhibitori ECA), vasodilatatoare, diuretice), eficacitatea acestora din urmă poate fi redusă datorită inhibării prostaglandinelor cu proprietăți vasodilatatoare.
Utilizarea combinată a AINS și a antagoniștilor receptorilor de angiotensină II (precum și a inhibitorilor ACE) mărește efectul reducerii filtrării glomerulare. La pacienții cu insuficiență renală, aceasta poate duce la apariția insuficienței renale acute.
În cazul utilizării concomitente a preparatelor cu litiu, litiul poate fi cumulat prin reducerea excreției renale și creșterea efectului său toxic (se recomandă controlul concentrației de litiu în plasma sanguină dacă este necesară o astfel de terapie combinată).
În cazul utilizării concomitente cu metotrexat, AINS pot reduce secreția tubulară de metotrexat, crescând astfel concentrația plasmatică a metotrexatului, crescând efectele sale secundare asupra sistemului hematopoietic (risc de anemie și leucopenie, este prezentată monitorizarea periodică a numărului total de sânge). În acest sens, la pacienții cărora li se administrează doze mari de metotrexat (mai mult de 15 mg pe săptămână), nu se recomandă utilizarea simultană a AINS. Riscul interacțiunii cu utilizarea simultană a metotrexatului și AINS este, de asemenea, posibil la pacienții cărora li se administrează doze mici de metotrexat, în special la pacienții cu insuficiență renală. Dacă este necesar, terapia asociată ar trebui să monitorizeze numărul de sânge și funcția renală. Trebuie să se acționeze dacă AINS și metotrexatul sunt utilizate simultan timp de 3 zile, deoarece concentrația plasmatică a metotrexatului poate crește și, ca urmare, pot să apară efecte toxice. Utilizarea concomitentă a AMELOTEX nu a afectat farmacocinetica metotrexatului la o doză de 15 mg pe săptămână, totuși, trebuie luată în considerare faptul că toxicitatea hematologică a metotrexatului este sporită în timpul tratamentului cu AINS.
Utilizarea concomitentă cu diuretice și ciclosporină crește riscul apariției insuficienței renale acute. La pacienții care primesc AMELOTEX și diuretice, trebuie menținută o rehidratare adecvată. Înainte de începerea tratamentului, este necesară testarea funcției renale.
AINS, prin acțiunea asupra prostaglandinelor renale, pot crește nefrotoxicitatea ciclosporină. În cazul terapiei asociate, trebuie monitorizată funcția renală.
Utilizarea concomitentă a contraceptivelor intrauterine poate reduce eficacitatea acestora.
Utilizarea concomitentă cu anticoagulante (heparină, ticlopidină, warfarină), precum și cu medicamente trombolitice (streptokinază, fibrinolizină) crește riscul de sângerare (necesită monitorizarea periodică a coagulării sângelui).
În cazul utilizării concomitente a Kolestiraminei ca urmare a legării medicamentului AMELOTEKS®, excreția sa prin tractul gastro-intestinal crește (vezi secțiunea "Supradozaj").
Atunci când se utilizează simultan cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, riscul de hemoragie gastrointestinală crește.
Nu putem exclude posibilitatea interacțiunii cu medicamentele hipoglicemice pentru administrarea orală.

Instrucțiuni speciale

Ca și în cazul altor AINS, sângerările gastrointestinale, ulcerele și perforațiile care pot pune viața în pericol pacientului pot să apară în timpul tratamentului în orice moment, fie cu simptome alarmante, fie cu informații despre complicații gastro-intestinale grave din istorie sau despre absența acestor semne. Consecințele acestor complicații sunt în general mai severe la vârstnici. La pacienții cu antecedente de afecțiuni gastro-intestinale, la pacienții vârstnici, precum și la pacienții supuși terapiei anticoagulante, trebuie să se acorde atenție la utilizarea medicamentului AMELOTEX® (precum și la utilizarea altor AINS). Acești pacienți au un risc crescut de boli erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal. În acest caz, precum și pentru tratamentul pacienților care necesită o doză mică de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care cresc riscurile gastro-intestinale, trebuie luată în considerare terapia asociată cu medicamentele protectoare (cum ar fi misoprostolul sau inhibitorii pompei de protoni).
În cazul ulcerației tractului gastrointestinal sau a sângerărilor gastro-intestinale, tratamentul cu AMELOTEX® trebuie întrerupt.
O atenție deosebită trebuie acordată pacienților care raportează evoluția efectelor adverse asupra pielii și membranelor mucoase (mâncărime, erupție pe piele, urticarie, fotosensibilizare). În astfel de cazuri, trebuie luată în considerare problema întreruperii tratamentului cu AMELOTEX®.
AINS inhibă sinteza prostaglandinelor în rinichi, care sunt implicate în menținerea perfuziei renale. Utilizarea AINS la pacienții cu flux sanguin renal redus sau un volum redus de sânge circulant poate duce la decompensarea insuficienței renale latente. După eliminarea AINS, funcția renală este de obicei restabilită. Pacienții vârstnici sunt cei mai expuși riscului de a dezvolta această reacție; pacienți cu deshidratare, insuficiență cardiacă cronică, ciroză hepatică, sindrom nefrotic sau boală renală; pacienții care primesc diuretice, inhibitori ECA, antagoniști ai receptorilor de angiotensină II, precum și pacienți care au suferit o intervenție chirurgicală serioasă care duce la hipovolemie. La acești pacienți, diureza și funcția renală trebuie monitorizați cu atenție la începutul tratamentului (vezi pct. "Interacțiuni cu alte medicamente").
La pacienții cu insuficiență renală, dacă clearance-ul creatininei depășește 30 ml / min, nu este necesară corecția regimului de administrare.
La pacienții cu boală renală în stadiu terminal la hemodializă, doza de AMELOTEX® nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.
Cu o creștere persistentă și semnificativă a activității transaminazelor "hepatice" și modificări ale altor indicatori ai funcției hepatice, medicamentul ar trebui anulat și ar trebui efectuată monitorizarea modificărilor identificate în laborator. Pacienții cu ciroză în stadiul de compensare nu necesită reducerea dozei.
Pacienții care iau atât diuretice, cât și Amelotex trebuie să ia o cantitate suficientă de lichid.
AMELOTEX®, precum și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, pot masca simptomele bolilor infecțioase.
Utilizarea AMELOTEX®, precum și a altor medicamente care blochează sinteza prostaglandinelor, pot afecta fertilitatea, deci nu este recomandată femeilor care planifică sarcină.

Influența asupra abilității de a gestiona transportul și mecanismele de transport auto

Utilizarea medicamentului poate provoca apariția de efecte nedorite sub formă de cefalee și amețeli, somnolență. Trebuie să renunțați la conducerea și întreținerea mașinilor și a mecanismelor care necesită concentrare.

Formularul de eliberare
Recipiente rectale, 7,5 mg și 15 mg.
1 supozitor într-un ambalaj cu blistere.
1 ambalaje cu blistere împreună cu instrucțiunea de aplicare într-un ambalaj dintr-un carton.
3 supozitoare într-un ambalaj cu blistere.
1, 2, 3 sau 4 ambalaje cu blistere împreună cu instrucțiunile de utilizare într-un ambalaj din cutie.
5 supozitoare în blistere.
1 sau 2 ambalaje cu blistere împreună cu instrucțiunea de aplicare într-un ambalaj dintr-un carton.

Perioada de valabilitate
2 ani. Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de depozitare
Într-un loc uscat la o temperatură care nu depășește 25 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Conditii de vacanta
Conform rețetei.

producător
ZAO Farmproekt, Rusia, 192236, Sankt-Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.
Tel / Fax: (812) 331-93-10.

Numele persoanei juridice în numele căreia se eliberează certificatul de înregistrare: CJSC FarmFirm Sotex

Cererile consumatorilor trebuie trimise la următoarea adresă: ZAO Sotex FarmFirma, Rusia, 141345, Regiunea Moscova, cartierul municipal Sergiev Posadsky, localitatea rurală Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.
Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Lumanari de amelotex în ginecologie

Bochate din lemn pentru miere și suveniruri

știri

Site-ul este în curs de lucrări tehnice. Ne pare rău pentru neplăcerile. În viitorul apropiat, site-ul va funcționa corect!

NEWS. Miere cu extract de rădăcină de ginseng, miere cu extract de rădăcină de aur (Rhodiola rosea).

NEWS. Miere de castan

Tipul containerului: banca din sticlă euro cu blocare înclinată.

Eticheta este făcută cu litere de aur.

NEWS. Soluție apoasă de propolis

  • pagină
  • ← Înapoi
  • 1
  • 2
  • → Înainte

Pui propriu

Acest lucru ne permite, în stadiul inițial, să controlam calitatea mierii și să obținem miere naturală fără impurități!

Echipamente moderne importate

Folosim echipamente moderne importate pentru ambalarea și ambalarea mierei noastre.

Calitatea mierei

Fiecare lot de produse este testat în Laboratorul Regional de Cercetare pentru respectarea standardelor GOST și miere.

Ambalaje ecologice

Vă permite să păstrați mereu gustul proaspăt și unic al mierei Altai, de mult timp renumit pentru proprietățile sale de vindecare.

Livrarea mierei Altai

Este posibil să furnizăm orice sortiment de miere din Altai, inclusiv miere monoflare, la comandă.

În ce cazuri a fost prescris Amelotex sub formă de lumânări?

Amelotex lumanari sunt prescrise la pacientii numai in cazul in care nu este posibil sa se utilizeze alte forme de medicatie. Acesta este un medicament nesteroidian, a cărui utilizare este destinată să aibă un efect antiinflamator asupra leziunii. De obicei prescris în combinație cu tablete sau gel. O astfel de terapie ar trebui să reducă temperatura, să normalizeze starea pacientului.
Instrucțiunile de utilizare arată că lumanările sunt disponibile în 2 doze - 7,5 și 15 mg. Fiecare supozitor este ambalat într-un container individual. Lumanarile sunt ambalate intr-un blister de 6 bucati. și cutie de marcă. Din doza de medicament depinde de prețul lumânărilor Amelotex.

Compoziția medicamentului

Compoziția medicamentului include ingredientul activ meloxicam - un derivat al acidului enolic. Meloxicam este capabil să inhibe sinteza prostaglandinelor în leziune. Printre componentele suplimentare care sporesc actiunea sa, emit:

  • lactoză monohidrat;
  • celuloză microcristalină;
  • krospvidon;
  • povidonă;
  • citrat de sodiu;
  • dioxid de siliciu;
  • stearat de magneziu;
  • grăsime solidă;
  • macrogol gliceril hidroxistearat.

Alte forme de Amelotex pot include și alte componente care ar trebui să acționeze eficient asupra leziunii, să înlăture durerea și să prevină apariția complicațiilor. Acțiunea farmacologică a meloxicamului ajută la combaterea durerii, la stoparea procesului de combinare a enzimelor. Substanța este asociată activ cu proteinele plasmatice, penetrează rapid în membrana celulară. Urmele de meloxicam pot fi găsite în laptele matern și în compoziția fluidului sinovial. În ficat, meloxicamul se descompune în câteva produse derivate, care sunt eliminate din organism sub formă de metaboliți de către rinichi și intestine. Instrucțiunile indică faptul că, după 15-20 de ore, meloxicamul intră în timpul de înjumătățire plasmatică. La bătrâni, corpul nu este atât de rapid eliminat de materie.

Lumanari Amelotex prescrise de un medic cu probleme cu sistemul musculo-scheletic.

Atunci când se prescrie un remediu

Indicatii pentru utilizare:

  1. Artrita care este însoțită de procese inflamatorii în țesuturile articulare. Există patologii datorate hipotermiei sau infecției cu o infecție bacteriană.
  2. Spondilita anchilozantă sau spondilita anchilozantă, cu dezvoltarea cărora începe inflamația patologică în structura coloanei vertebrale. Din această cauză, o persoană va simți durerea în timp ce se mișcă, rigiditate, dificultate în mișcare.
  3. Artrita reumatoidă, care se dezvoltă datorită faptului că funcția de protecție este slăbită, astfel încât autoprotitele încep să fie dezvoltate în mod activ, țesuturile articulare sunt afectate, nivelul imunității scade.
  4. Osteocondroza este un proces degenerativ-distrofic care provoacă distrugerea țesutului cartilajului articulațiilor.

Amestecurile de amelotex rectale sunt utilizate împreună cu alte medicamente, deoarece autoterapia cu supozitoare va ajuta la scăderea simptomelor evidente și inconfortabile ale bolii. Principalele cauze ale bolii nu sunt eliminate, iar boala nu se îndepărtează bine.

Contraindicații existente

Amelotex nu poate fi utilizat atunci când există următoarele contraindicații:

  1. Alergie și hipersensibilitate la medicament.
  2. Insuficiență cardiacă, care se află în stadiul de decompensare.
  3. Vârsta de până la 15 ani.
  4. Patologia tractului gastro-intestinal, incluzând ulcerele și eroziunea.
  5. Sarcina.
  6. Alăptarea.
  7. Funcția rinichilor afectată.
  8. Hemoragia.
  9. Sângerări deschise în stomac sau intestine.
  10. Inflamația în căile respiratorii.
  11. Intoleranța la aspirină.
  12. Tratamentul postoperator după intervenția chirurgicală by-pass coronarian.
  13. Rănile și zgârieturile pe mucus.
  14. Insuficiență cardiacă și rinichi.
  15. Polipoza nasului și a sinusurilor.
  16. Astm bronșic.

Instrucțiuni de folosire a lumanari Amelotex afirmă că alcoolul și băuturile care conțin alcool nu afectează procesele de absorbție și eficacitatea substanței active. Dar medicii recomandă ca pacienții să se abțină de la consumul de alcool, astfel încât să nu suporte în plus ficatul și rinichii. Lumanarile nu sunt permise si femeile care nu pot ramane insarcinate primesc tratament pentru infertilitate. Meloxicamul acționează deprimant asupra funcției fertile a unei femei, astfel încât medicii să nu prescrie lumânările Amelotex la pacienții de vârstă reproductivă.

Înainte de a lua lumânări, pacienții trebuie supuși unei examinări complete, deoarece medicamentul poate provoca exacerbarea altor boli. De exemplu, persoanele care sunt expuse riscului de a dezvolta boli coronariene, care suferă de alcoolism, se află în grupa de vârstă mai înaintată, au boli somatice etc., ar trebui să aibă grijă cu prudență.

Instrucțiuni de utilizare

Lumanarile cu amelotex trebuie inserate in anus, respectand un anumit timp de procedura in fiecare zi. Cursul tratamentului terapeutic durează 2-3 săptămâni (durata este determinată de indicațiile individuale și de rezultatele examinării). În mod obișnuit, supozitoarele sunt introduse în rect, dimineața sau seara, înainte de curățarea intestinelor și care au trecut procedurile de igienă necesare.

În prezența efectelor secundare, de exemplu, deschiderea unui ulcer al membranei mucoase a stomacului sau a tractului gastro-intestinal, apariția mâncărimei și a altor reacții alergice la nivelul pielii, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului. În stadiul inițial al tratamentului, monitorizarea regulată a compoziției urinei se efectuează pentru a monitoriza activitatea rinichilor.

Reacții nedorite

Printre efectele secundare care se pot dezvolta la pacienți se numără:

  1. Greață și voma emetică, disbacterioză.
  2. Posibile sângerări gastrice.
  3. Gastrita.
  4. Numărul de bilirubină și enzime crește, ceea ce poate provoca leziuni ale celulelor hepatice.
  5. Hepatita se dezvoltă.
  6. Tinitus, somnolență și amețeli.
  7. Dezorientarea în spațiu.
  8. Starea emoțională instabilă.
  9. Spasme în bronhii.
  10. Peeling piele.
  11. Reacții alergice.
  12. Probleme oculare.
  13. Edem periferic.
  14. Tensiune arterială crescută și aritmie.
  15. În testele de urină, poate fi observat un nivel ridicat de acid uric și în sânge, uree și creatină.
  16. Posibila dezvoltare a insuficienței renale.

Recenzile pacienților spun că organismul răspunde bine la medicament. Numai cu o încălcare a dozei, programul de recepție poate să apară în reacțiile adverse. O supradoză a medicamentului poate determina stoparea respiratorie, sângerarea în tractul gastro-intestinal, amețeli. Dacă există cel puțin una dintre manifestările negative, ar trebui să consultați un medic, întrerupeți tratamentul cu Amelotex. Medicul după examinare poate prescrie trecerea terapiei de restaurare pentru a elimina efectele secundare.

Supradozajul și reacțiile adverse pot să apară dacă pacientul ia alte medicamente și a uitat să informeze medicul curant. De exemplu, atunci când combinați Amelotex cu alte medicamente nesteroidiene, probabilitatea de formare a ulcerului și sângerare este foarte mare. Cu utilizarea simultană a lumanari cu medicamente, care includ litiu, poate crește concentrația în organism de mai multe ori.

Astfel, nu este recomandat să luați Amelotex în mod independent. Lumanarile au multe avantaje fata de tablete si geluri, deoarece accelereaza penetrarea substantei active active in tesuturi si articulatii. Acest lucru vă permite să scăpați de durere și disconfort mult mai repede în timp ce conduceți.

Amelotex

Tabletele sunt rotunde, biconvexe, galben pal sau galben pal, cu o nuanță de culoare verzui slab, margini și ușoare rugozități sunt permise.

Excipienți: lactoză monohidrat - 76,92 mg, celuloză microcristalină - 57,6 mg, citrat de sodiu - 18 mg, povidonă - 5,4 mg, crospovidonă - 10,8 mg, dioxid de siliciu coloidal - 1,44 mg, stearat de magneziu - 2,34 mg.

10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

Tabletele sunt rotunde, biconvexe, cu un risc pe o parte, galben pal sau galben pal, cu o culoare slabă de culoare verde, margare și ușoară rugozitate.

Excipienți: lactoză monohidrat - 71,22 mg, celuloză microcristalină - 55,8 mg, citrat de sodiu - 18 mg, povidonă - 5,4 mg, crospovidonă - 10,8 mg, dioxid de siliciu coloidal - 1,44 mg, stearat de magneziu - 2,34 mg.

10 buc. - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

Soluție pentru administrarea i / m sub forma unui lichid galben transparent sau ușor opalescent, cu o nuanță verzui.

Excipienți: meglumină - 9,375 mg, glicofurfural - 150 mg, poloxamer 188 - 75 mg, clorură de sodiu - 4,5 mg, glicerină - 7,5 mg, soluție de hidroxid de sodiu 1M - la pH 8,2-8,9, apă d / și - până la 1,5 ml.

1,5 ml - fiole din sticlă incoloră, cu inel de culoare de ruptură sau cu punct de culoare și cu crestătură (3) - blistere (1) - ambalaje din carton.
1,5 ml - fiole din sticlă incoloră, cu inel de culoare de ruptură sau cu punct de culoare și cu crestătură (3) - blistere (2) - ambalaje din carton.
1,5 ml - fiole din sticlă incoloră, cu inel de culoare de ruptură sau cu punct de culoare și cu crestătură (5) - blistere (1) - ambalaje din carton.
1,5 ml - fiole din sticlă incoloră, cu inel de culoare de ruptură sau cu punct de culoare și cu crestătură (5) - cutii cu blistere (2) - ambalaje din carton.
1,5 ml - fiole din sticlă incoloră, cu inel de culoare de ruptură sau cu punct de culoare și cu crestătură (5) - blistere (4) - ambalaje din carton.

Recipientele rectale sunt galben-verzui, în formă de torpilă.

Excipienți: grăsime solidă (Supposir BP) - 1636 mg, glicerilhidroxistearat macrogol - 16,5 mg.

1 bucată - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (3) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (4) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

Recipientele rectale sunt galben-verzui, în formă de torpilă.

Excipienți: grăsime solidă (Supposir BP) - 1628,5 mg, glicerilhidroxistearat macrogol - 16,5 mg.

1 bucată - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (3) - ambalaje din carton.
3 bucăți - pachete de celule contur (4) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - pachete de celule contur (2) - ambalaje din carton.

AINS. Are efecte analgezice, antiinflamatorii și antipiretice.

Efectul antiinflamator asociat cu inhibarea activității enzimatice a COX-2, care este implicată în biosinteza prostaglandinelor în zona inflamației. Într-o măsură mai mică, meloxicamul acționează asupra COX-1, care este implicată în sinteza prostaglandinei, care protejează mucoasa gastrointestinală și este implicată în reglarea fluxului sanguin în rinichi.

Inhibă sinteza prostaglandinelor în zona inflamației într-o măsură mai mare decât în ​​mucoasa gastrică sau rinichi, care este asociată cu o inhibare relativ selectivă a COX-2.

Acesta aparține clasei de oxicamere, derivat de acid enolic.

Meloxicamul este un medicament "neutru de tip chondron" care nu afectează în mod negativ țesutul cartilajului, nu afectează sinteza proteoglicanului prin condrocitele cartilajului articular.

Ei bine absorbiți din tractul gastrointestinal, biodisponibilitatea absolută a meloxicamului - 89%. Administrarea simultană de alimente nu modifică absorbția medicamentului. Cmax medicamentul în plasmă în starea de echilibru este atins aproximativ 5 ore după aplicarea medicamentului. Când se administrează o dată, medicamentul este mediu Cmax în plasmă se obține în 5-6 ore. Atunci când se administrează medicamentul pe cale orală în doze de 7,5 și 15 mg, concentrația acestuia este proporțională cu dozele. Css se realizează în decurs de 3-5 zile.

În cazul utilizării prelungite a medicamentului (mai mult de 1 an), concentrațiile sunt similare cu cele observate după prima realizare a medicamentului Css.

Intervalul de diferențe între Cmin și Cmax După administrarea acesteia o dată pe zi, medicamentul este relativ mic și are o valoare de 0,8-2,1 μg / ml atunci când este utilizat într-o doză de 7,5 mg și la o doză de 15 mg valorile lui Cmin și Cmax).

Legarea de proteinele plasmatice este mai mare de 99%, în principal cu albumină.

Meloxicamul penetrează barierele histohematogene, concentrația în fluidul sinovial atinge 50% din concentrația maximă a medicamentului în plasmă. Vd scăzut și are o medie de 11 litri. Fluctuațiile individuale - 30-40%.

Aproape complet metabolizată în ficat pentru a forma 4 derivați farmacologic inactivi. Principalul metabolit, 5'-carboxiloxicam (60% din doză), se formează prin oxidarea metabolitului intermediar 5'-hidroximetilmeloxicam, care este de asemenea excretat, dar într-o măsură mai mică (9% din doză). Studiile in vitro au arătat că izoenzima CYP2C9 joacă un rol important în această transformare metabolică; izoenzima CYPZA4 joacă un rol suplimentar. Peroxidaza este implicată în formarea altor doi metaboliți (reprezentând 16% și, respectiv, 4% din doză), a căror activitate variază, probabil, individual.

Se excretă în mod egal prin intestine și rinichi, în principal sub formă de metaboliți. Mai puțin de 5% din doza zilnică este excretată nemodificată prin intestine; în urină, medicamentul se găsește în formă neschimbată numai în cantități mici. T1/2 Meloxicamul este de 15-20 ore. Clearance-ul plasmatic este de 8 ml / min.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

Insuficiența funcției hepatice, precum și insuficiența renală ușoară până la moderată nu au un efect semnificativ asupra farmacocineticii meloxicamului. În stadiul terminal al bolii renale, o creștere a Vd poate duce la concentrații mai mari de meloxicam liber, astfel încât la acești pacienți doza zilnică nu trebuie să depășească 7,5 mg.

La pacienții vârstnici (peste 65 ani), clearance-ul plasmatic mediu în starea de echilibru a farmacocineticii este mult mai mic decât la cei tineri.

- spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă);

- boli inflamatorii și degenerative ale articulațiilor, însoțite de sindromul durerii (pentru soluția d / w / m injectabilă).

Proiectată pentru terapia simptomatică, care reduce durerea și inflamația la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

- hipersensibilitate la substanța activă sau la componentele auxiliare ale medicamentului;

- perioada după operația by-pass arterială coronariană;

- insuficiență cardiacă decompensată;

- combinație completă sau incompletă a astmului bronșic, polipoză nazală recurentă și sinusuri paranasale și intoleranță la acid acetilsalicilic și alte AINS (inclusiv în istorie);

- modificări erozive și ulcerative ale membranei mucoase a stomacului sau a duodenului;

- sângerare gastrointestinală activă;

- boala inflamatorie intestinală (colita ulcerativă, boala Crohn);

- sângerare cerebrovasculară sau alte sângerări;

- insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;

- insuficiență renală severă la pacienții care nu suferă de dializă (CC 25 ml / min), precum și cu ciroză hepatică într-o stare clinică stabilă, nu este necesară ajustarea dozei. La pacienții cu insuficiență renală severă, doza maximă este de 7,5 mg pe zi.

Rectala. Eliberarea supozitorului din ambalajul conturului este introdusă adânc în anus. Înainte de a utiliza supozitorul, se recomandă golirea intestinelor.

Regimul recomandat de dozare:

Se recomandă supozitoare rectale la o doză de 7,5 mg de 1 dată pe zi. În cazuri mai severe, puteți utiliza supozitoare în doză de 15 mg. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 15 mg.

Artrita reumatoidă: 15 mg / zi. În funcție de efectul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg pe zi.

Osteoartrita: 7,5 mg / zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 15 mg / zi.

Spondilita anchilozantă: 15 mg / zi. În funcție de efectul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg pe zi.

Rectal, medicamentul trebuie luat pentru cel mai scurt timp posibil, luând în considerare sinteza riscului de toxicitate locală și riscul asociat cu acțiunea sistemică a medicamentului.

La pacienții cu risc crescut de apariție a reacțiilor adverse, precum și la pacienții cu insuficiență renală severă care se află la hemodializă, doza nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.

Doza zilnică totală de meloxicam utilizată sub formă de tablete, supozitoare rectale, soluție pentru administrarea i / m și alte forme de dozare nu trebuie să depășească 15 mg.

Determinarea frecvenței reacțiilor adverse în conformitate cu clasificarea OMS: foarte rar (> 10%), adesea (1-10%), rareori (0,1-1%), foarte rar (0,01-0,1%), foarte rar (30 ml / nu este necesară corecția regimului de dozare.

La pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal la hemodializă, doza de Amelotex nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.

Cu o creștere persistentă și semnificativă a activității transaminazelor hepatice și modificări ale altor indicatori ai funcției hepatice, medicamentul ar trebui anulat și ar trebui efectuată monitorizarea pentru modificările identificate în laborator. Pacienții cu ciroză în stadiul de compensare nu necesită reducerea dozei.

Pacienții care iau atât diuretice, cât și Amelotex trebuie să ia suficiente lichide.

Amelotex, precum și alte AINS, pot masca simptomele bolilor infecțioase.

Influența asupra abilității de a gestiona transportul și mecanismele de transport auto

Utilizarea medicamentului poate provoca apariția de efecte nedorite sub formă de cefalee și amețeli, somnolență. Trebuie să renunțați la conducerea și întreținerea mașinilor și a mecanismelor care necesită concentrare.

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Suprimarea sintezei de prostaglandine poate avea un efect nedorit asupra evoluției sarcinii și dezvoltării fetale.

Se știe că AINS penetrează în laptele matern, așa că Amelotex nu este recomandat pentru utilizare în timpul alăptării.

Utilizarea meloxicamului, precum și a altor medicamente care blochează sinteza prostaglandinelor, pot afecta fertilitatea, deci nu este recomandată femeilor care planifică o sarcină.

Utilizarea medicamentului este contraindicată la pacienții cu insuficiență renală severă la pacienții care nu sunt supuși dializei (CC 30 ml / min, este necesară corecția regimului de dozare).

La pacienții cu insuficiență renală severă care se află la hemodializă, doza nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Tabletele trebuie depozitate într-un loc uscat și întunecos, la temperaturi de cel mult 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Soluția pentru injectarea i / m trebuie depozitată într-un loc închis la o temperatură de 8 ° până la 25 ° C. Nu depozitați în frigider. Perioada de valabilitate - 4 ani.

Recipientele rectale trebuie depozitate într-un loc uscat la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Medicamentul trebuie ținut la îndemâna copiilor.

Cititi Mai Multe Despre Convulsii

Vase anatomice inferioare

Membrele inferioare primesc sânge din artera femurală. Artera femurală (a. Femoralis) (figura 239) este o continuare a arterei iliace externe, care trece prin lacuna vasculară sub ligamentul pupar.


Keratinizarea pielii pe picioare

8 decembrie 2015Tratamentul sistemic al keratozelor Tratamentul local al keratozelorFizioterapieUna dintre cele mai frecvente boli ale pielii picioarelor este keratinizarea excesivă sau keratoza piciorului, tratamentul căruia este mai bine să se înceapă imediat.