Semnificația cuvântului laquodegenerativny "

DEGENERAT, a treia; -ven, -vna, -vno. Având semne de degenerare, degenerare. Modificări degenerative.

Sursă (versiune tipărită): Dicționar de limbă rusă: B 4 t. / RAS, In-t lingvistică. de cercetare; Ed. A.P. Evgenieva. - ed. 4, Sr. - M.: Rus. lang.; Poligraphs, 1999; (versiune electronică): Biblioteca electronică fundamentală

DEGENERATY, Ave, oh; -ven, vna, vno (carte). Cu semne de degenerare, degenerând. Formă degenerativă. D. tip.

Sursa: "Dicționar explicativ al limbii ruse" editat de D. N. Ushakov (1935-1940); (versiune electronică): Biblioteca electronică fundamentală

Efectuați mai bine împreună cuvântul hărții

Salutări! Numele meu este Lampobot, sunt un program de calculator care ajută la crearea unei hărți de cuvinte. Știu cum să contez perfect, dar încă nu înțeleg cum funcționează lumea ta. Ajută-mă să-mi dau seama!

Mulțumesc! Am devenit mai bine să înțeleg lumea emoțiilor.

Întrebare: Este un fel de ninsoare ceva neutru, pozitiv sau negativ?

Asociațiile cuvântului "degenerativ"

Sinonime pentru cuvântul "degenerativ":

Sugestii cu cuvântul "degenerativ":

  • Inițial, modificările degenerative ale articulațiilor picioarelor se manifestă prin durerea articulațiilor la sfârșitul zilei, apoi apare dimineața (așa-numita pornire).
  • Boala degenerativă cronică a părții centrale a retinei - macula sau așa-numitul spot galben.
  • Poate provoca apariția cancerului nazofaringian și a proceselor degenerative în organele parenchimale.
  • (toate ofertele)

Ce (cine) este "degenerat":

Citate cu cuvântul "degenerativ":

  • Pământul, a spus el, are o cochilie; și această coajă este afectată de boală. Una dintre aceste boli este numită, de exemplu: "om".

Lasă un comentariu

În plus:

Sugestii cu cuvântul "degenerativ":

Inițial, modificările degenerative ale articulațiilor picioarelor se manifestă prin durerea articulațiilor la sfârșitul zilei, apoi apare dimineața (așa-numita pornire).

Boala degenerativă cronică a părții centrale a retinei - macula sau așa-numitul spot galben.

Poate provoca apariția cancerului nazofaringian și a proceselor degenerative în organele parenchimale.

degenerativă

degeneratșio explicită

I adj.

1. Corespunde valorilor cu substantiv degenerare, degenera i asociat cu ei.

2. Degenerarea degenerată inerentă, caracteristică lui.

II adj. colocvial.

1. Corespunde valorilor cu substantiv degenerat II 1. asociat cu acesta.

2. Degenerarea degenerată inerentă II 1., caracteristică lui.

degenerativă

Dicționar explicativ Ephraim. T. F. Efremova. 2000.

Vezi ce este "Degenerate" în alte dicționare:

degenerativ - degenerativ, moronic, marasmic, degenerativ Dicționar de sinonime ruse. degenerativ, vezi dicționarul degenerativ al sinonimelor limbii ruse. Un ghid practic. M.: limba rusă... Dicționar de sinonime

degenerativ -, oh. dégénération f.> l. degenerativ. Cu semne de degenerare, degenerând. Formă degenerativă. Tip degenerativ. Ush. 1940. El conține toate semnele unei personalități degenerative. Gros. Învierea. Măsuri de neutralizare violentă...... Dicționarul istoric al galicismelor din limba rusă

DEGENERATIV - DEGENERATIV, degenerativ, degenerativ; degenerativ, degenerativ, degenerativ (carte). Cu semne de degenerare, degenerând. Formă degenerativă. Tip degenerativ. Dicționar explicativ Ushakov. DN Ushakov. 1935 1940... Dicționar explicativ Ushakov

DEGENERATIV - degenerat, renăscut. Un dicționar complet de cuvinte străine care au intrat în uz în limba rusă. Popov, M., 1907. degenerativ cu semne de degenerare; degenerate, degenerate. Un nou dicționar de cuvinte străine. de EdwART,,...... Dicționar de cuvinte străine de limbă rusă

DEGENERATIV - DEGENERAT, te, oh; vene, vna. 1. vedeți degenerarea. 2. Asociat cu degenerarea, exprimându-l. D. vizualizare. | substantiv. degenerare, și femeie Dicționar Ozhegova. SI Ozhegov, N.Yu. Shvedova. 1949 1992... Dicționar Ozhegov

degenerativă - degenerativă, degenerativă, degenerativă, degenerativă, degenerativă, degenerativă, degenerativă, degenerativă, degenerativă, degenerativă, degenerativă, degenerativă, degenerativă, degenerativă,......

degenerativ - degenerat; Rapid. forma de vene, vna... Dicționar de ortografie rus

degenerativ - kr.f. degenerates / venes, degenerates / vna, vno, vny... Dicționar de ortografie rus

degenerativ - o, oh; vene, vna, vno. Având semne de degenerare, degenerare. D modificări. ◁ Degenerarea și; Ei bine... Dicționar enciclopedic

DEGENERATIV - [a se vedea degenerare] adj. din cl. degenerare; cu semne de degenerare; degenerat, degenerat... Psychomotorika: director-dicționar

Modificări distrofice distrofice ale coloanei vertebrale

Bolile degenerative ale coloanei vertebrale - o consecință a pierderii elasticității discurilor intervertebrale, care au fost influențate de un stil de viață sedentar, de o greutate în exces, de o stare proastă. Distrugerea țesuturilor osoase, a ligamentelor, a articulațiilor duce la întreruperea proceselor metabolice în organe, lipsa unei alimentații adecvate a celulelor. Îngroșarea, pierderea formei vertebrale a discurilor intervertebrale conduce la hernie, fisuri, terminații nervoase, mișcări restrânse, pierderi de performanță și în stadii avansate de invaliditate.

motive

Corpul uman este înzestrat în mod natural cu capacitatea de a distribui activitatea fizică la nivelul coloanei vertebrale. Cu o postură adecvată, un corset muscular puternic rezistă "testelor" fără consecințe neplăcute. Persoanele care nu sunt implicate în sport și activitatea fizică, conduc ligamentele, mușchii aflați într-o stare de slăbiciune, motiv pentru care se produce distrugerea discurilor intervertebrale. Încărcările excesive care nu sunt comparabile cu abilitățile fizice dăunează organismului.

Modificările distrofice ale coloanei vertebrale apar datorită unui stil de viață inactiv. În timpul exercițiilor, cartilajul, ligamentele și alte țesuturi netratate umezesc deșeurile, formând lacrimi și fisuri. Lipsa alimentării cu sânge în discurile intervertebrale agravează procesul de reparare a țesuturilor.

Modificările degenerative ale coloanei vertebrale lombare sunt cauzate de diferite cauze, indiferent de grupa de vârstă, stilul de viață pasiv sau activ. Principalele fenomene:

  • Îmbătrânirea celulelor și țesuturilor organismului, ceea ce duce la o deteriorare a aprovizionării cu alimente, a substanțelor necesare;
  • Predispoziția genetică;
  • Fumatul, consumul excesiv de alcool și alte obiceiuri proaste;
  • Slăbirea ligamentelor și a mușchilor cauzate de un stil de viață sedentar;
  • Depozite grase;
  • Lipsa de substanțe esențiale în dietă;
  • Recoltarea în sfera hormonală;
  • Boli și inflamații infecțioase;
  • Răni micro și leziuni ale ligamentelor, mușchilor și coloanei vertebrale, care rezultă din încărcarea excesivă;
  • Rezistență mare la ridicarea obiectelor grele;
  • Exercițiu sau sport asociate cu o mulțime de sarcini pe lombar.

Semne de

Modificările distrofice ale bolii coloanei vertebrale apar lent, târându-se de mai mulți ani, prin urmare nu este întotdeauna posibil să se determine primele simptome și să se contacteze imediat un specialist. Oamenii, care recurg la metode populare, fără examene, cu un diagnostic exact stabilit, agravează propria lor situație. Examinarea utilizând RMN sau raze X relevă modificări ale coloanei vertebrale sacrale, care este puternic influențată de puterea distructivă a patologiei.

Bolile distrofice ale coloanei vertebrale se manifestă prin următoarele simptome:

  • Durerea dureroasă în regiunea lombară, câștigând putere atunci când o persoană stă, se îndoaie, trăiește alte sarcini. Are somn pe un interval de somn pe timp de noapte;
  • Modificările degenerative ale discurilor intervertebrale se manifestă prin durere la nivelul feselor, extremităților inferioare;
  • Activitatea diviziunilor din coloana vertebrală scade;
  • Eficiența organelor situate în pelvis este afectată;
  • Cu o boală degenerativă distrofică a coloanei vertebrale, zona inferioară a spatelui sacrumului se umflă și roșeață;
  • O persoană se obosește mai repede;
  • Sunt resimtite amorteala si furnicaturi ale feselor si picioarelor;
  • Din modificările distrofice mersul este rupt.

Dacă nu sunt tratate modificări distrofice degenerative ale coloanei vertebrale, procesele afectează circulația sângelui, provocând pareze sau paralizii.

Lista bolilor

Modificările degenerative ale coloanei vertebrale vor indica imaginea generală a patologiilor însoțite de procese dureroase. Caracteristicile și semnele modificărilor distrofice sunt rezumate de mai multe boli, care se dezvoltă împreună sau separat.

  • Datorită modificărilor distrofice, subțierea vertebrelor, apare osteocondroză cronică;
  • Distrugerea vertebrelor în chondroză prin apariția microfracturilor apare la persoanele din tinerețe, care prezintă sarcini puternice pe vertebre, discuri intervertebrale;
  • Cu modificări degenerative distrofice ale coloanei vertebrale, apare spondiloza. Există creșteri de la marginile vertebrelor, în timp, posibilitățile de acțiune ale coloanei vertebrale sunt limitate datorită osificării;
  • Vertebrele sunt distruse din cauza deteriorării articulațiilor dintre ele. Această modificare dystrofică degenerativă se numește spondiloartroză. Ca și în cazul spondilozelor, apar oasele care provoacă senzații puternice de câmp în orice mișcare;
  • Rezultatele modificărilor distrofice ale corpurilor vertebrale apar atunci când se formează o hernie între vertebre, cauza cărora este o fractură a inelului fibros al discului. Stoarcerea și proeminența rădăcinilor nervoase cauzează durere.

Metode de tratament

Sarcinile cu care se confruntă terapiile: eliminarea durerii în zona patologiei, încetinirea cursului procesului distrofic, restabilirea forței musculare, restabilirea țesuturilor osoase și cartilajelor, asigurarea coloanei vertebrale cu mobilitatea sa anterioară.

Coloana vertebrală este extrasă, bandajele ortopedice sunt prescrise, iar mobilitatea este limitată în cazul unei perioade acute de boală. Medicamentele sunt prescrise pentru ameliorarea durerii și accelerarea procesului de vindecare: injecții hormonale, blocarea procainei, comprimate AINS. Fizioterapia, masajul, fizioterapia sunt numite în timpul remisiunii. Când tratamentul modificărilor distrofice nu aduce rezultate, durerea nu scade, intervenția chirurgicală este prescrisă.

Beneficiați de o dietă specială care se potrivește în controlul general al bolii complexe. Alimente utile bogate în calciu, vitamine. Durata procesului de tratament depinde de cât de puternice sunt leziunile degenerative degenerative ale coloanei vertebrale. Recurgerea la timp ajută la scăderea patologiei timp de 12 luni, revenind pe deplin sănătatea coloanei vertebrale.

Preparate

Îndepărtați durerea, permiteți medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, analgezice. Pentru a scăpa de spasme musculare, sunt prescrise relaxantele musculare. Complexele vitaminice din grupa B, medicamentele care accelerează circulația sângelui, medicamentele sedative sprijină și hrănesc organismul. Chondroprotectorii responsabili de restabilirea cartilajului sunt utilizați atât pentru utilizare externă, cât și internă. Tablete, unguente, geluri prescrise de medic, pe baza imaginii clinice globale. Cu un tratament complex, distrofia vertebrelor se oprește.

fizioterapie

Când remisia este absentă în durere, este prescris procesul inflamator:

  • Masajul, accelerarea fluxului sanguin în organism, îmbunătățește metabolismul;
  • Terapia manuală, restabilind locația fiecărei vertebre;
  • Acupunctura, terapia magnetica, electroforeza, UHF.

Terapie fizică

Puțini oameni știu că un astfel de concept ca terapia de exerciții, permite nu numai să îmbunătățească mobilitatea coloanei vertebrale, ci și să aibă un efect pozitiv asupra întregului corp:

  • Încetini dezvoltarea patologică a bolii;
  • Îmbunătățirea proceselor metabolice și a componentelor, creșterea circulației sanguine;
  • Pentru a reveni la aspectul sănătos, o structură a unui rulment;
  • Pentru a consolida baza corsetului muschilor;
  • Pentru a crește mobilitatea vertebrelor, pentru a menține elasticitatea tuturor elementelor.

profilaxie

Pentru a păstra sănătatea și un stil de viață activ până la vârsta înaintată, pentru a nu avea probleme cu toate părțile coloanei vertebrale, regulile simple dezvoltate de specialiști din multe clinici din întreaga lume permit:

  • Evitați influența umidității sau a hipotermiei înapoi;
  • Nu faceți mișcări bruște, nu exercitați sarcini mari pe coloana vertebrală;
  • Întăriți mușchii spinării, faceți exerciții fizice;
  • Se încălzește regulat, nu stați în aceeași poziție pentru o perioadă lungă de timp;
  • Aveți grijă de dietă, îmbogățiți-o cu minerale și complexe de vitamine.

Spondilodiscite spinale - ceea ce este și modul în care este tratată

Ce este artroza necovertebrală a coloanei vertebrale cervicale?

Semnificația cuvântului degenerativ

Dicționar de termeni medicali

Nume, fraze și fraze conținând "degenerativ":

Dicționar explicativ al limbii ruse. DN Ushakov

degenerativ, degenerativ; degenerativ degenerativ, degenerativ (carte). Cu semne de degenerare, degenerând. Formă degenerativă. Tip degenerativ.

Dicționar explicativ al limbii ruse. S.I.Ozhegov, N.Yu.Svedova.

Asociat cu degenerarea, exprimându-l. D. vizualizare.

substantiv. degenerare, s, g.

Un nou dicționar explicativ-word-formation al limbii ruse, T. F. Efremova.

Corespunde valorilor cu n: degenerare asociată cu aceasta.

Caracteristic pentru degenerat, caracteristic pentru el.

Enciclopedic Dictionary, 1998

Nume, fraze și fraze conținând "degenerativ":

Wikipedia

Nume, fraze și fraze conținând "degenerativ":

Exemple de utilizare a cuvântului degenerativ în literatură.

Tot ce trebuie să facem este să determinăm ce este. degenerativă clan, evlavioasă sau nelegiuită.

În funcție de profesie, aceștia intră într-unul sau altul degenerativă clubul.

Tot ce trebuie să faceți este să determinați ce este. degenerativă clanul este ascultător de Dumnezeu sau nelegiuit.

Luați altul degenerativă complex descris în cartea psihiatrului șef al principalului nebun al capitalei Statelor Unite

În 20 de ani, dacă sunteți, desigur, o persoană normală, atunci sunteți toate astea degenerativă lumea nu observa, nu o vedeți.

În spatele acestui proces este altul degenerativă complex - complexul cavalerului slab, t.

Structura puterii degenerativă Clasa din vest este aproape aceeași cu cea a puterii Partidului Comunist din est.

Când un preot ascultă o mărturisire, el nu acordă prea multă atenție păcatelor minore, dar imediat ce descoperă semne degenerativă comportament - începe imediat o conversație detaliată cu un adolescent și în același timp îl încurajează puternic să se alăture fraternității locale.

În cazul în care cantitatea degenerativă otravă în America va fi mărită, atunci osulgativul cu un complex de distrugere și auto-distrugere poate pur și simplu împinge acel buton.

Ce veți face cu toate aceste produse nefericite de expansiune artificială degenerativă proces?

Vrei să ai degenerativă copil - vă rog, dar creșteți-l și plătiți-vă totul.

când degenerativă părinții se așteaptă la un copil degenerativ și se naște o fată, iar apoi, cunoscând în prealabil că va fi lesbiană, îi dau intenționat numele Diana.

Din nou vedem căsnicia a doi oameni biongativi - fiica unui zidos bine meritat se căsătorește cu un bolnav degenerativă un bărbat

Sa căsătorit degenerativă bărbat și când i-am povestit despre ea, mi-a dat seama că l-am văzut și astăzi a fost ultima zi a prieteniei noastre.

Chiar dacă acest caz depinde de organice degenerativă, încă exclud complet posibilitatea ca acest proces să fi fost cauza acelei prime experiențe în al 16-lea an, care, strict vorbind, a pus temelia bolii.

Sursa: Biblioteca Maxim Moshkov

Transliterație: degenerativ
Înapoi în față se citește ca: jnvileneged
Degenerativul este compus din 14 litere.

Bolile degenerative ale sistemului nervos central

Degenerarea sistemului nervos central este o schimbare ireversibilă organică și funcțională a măduvei spinării și a creierului care duce la degenerarea mentală. Există multe tipuri de boli, ale căror consecințe sunt tulburări ale sistemului nervos. În consecință, tratamentul va depinde de tipul bolii și de cauzele acesteia. Din păcate, nu toate bolile SNC sunt tratabile. Tratamentul cu succes al bolilor degenerative ale sistemului nervos central este efectuat în spitalul Yusupov.

Bolile degenerative ale sistemului nervos central: concepte generale

Principalele caracteristici ale grupului bolilor degenerative ale sistemului nervos central sunt următoarele criterii:

  • bolile încep în mod imperceptibil, înainte de apariția lor sistemul nervos ar putea funcționa absolut normal;
  • bolile au un curs progresiv, pot dura ani sau zeci de ani;
  • Unele boli degenerative sunt asociate cu factori ereditari și se dezvoltă în mai mulți membri ai aceleiași familii;
  • boala neurodegenerativă a sistemului nervos central este caracterizată prin moartea treptată a neuronilor și înlocuirea acestora cu elemente gliale;
  • procesele atrofice în stadiul inițial al dezvoltării patologiei apar într-o anumită zonă a uneia dintre emisferele creierului; în perioada etapei dezvoltate de degenerare, atrofia creierului devine aproape simetrică.

Diferitele boli ale sistemului nervos central, o listă care este destul de lungă, rămân în stadiul de studiu. Motivele pentru apariția proceselor atrofice în timpul funcționării normale a sistemului nervos sunt în mare parte necunoscute. Cu toate acestea, există un număr de factori care pot declanșa degenerarea creierului:

  • consumul de alcool, dependența de droguri;
  • efecte toxice ale pesticidelor și erbicidelor;
  • infecție meningococică;
  • encefalita virală;
  • deficit de vitamina B12 și acid folic.

Bolile organice ale sistemului nervos central

Prezența unei boli organice a sistemului nervos central înseamnă că creierul este defect. Patologia poate fi congenitală sau dobândită. Neurologii spun că tulburările organice din prima etapă a SNC pot fi găsite în 98% din populație, dar nu necesită tratament. Etapele a doua și a treia sunt caracterizate de leziuni mai grave și sunt însoțite de abateri semnificative.

Congenital leziunile cerebrale organice apar în timpul dezvoltării fetale sau în timpul nașterii ca urmare a traumatismelor la naștere. Motivele apariției lor pot fi factori adversi care au influențat o femeie însărcinată:

  • consumul de alcool, droguri de către o femeie;
  • gripă severă sau alte boli infecțioase în timpul sarcinii;
  • efectul anumitor medicamente;
  • stres sever.

Leziunile organice dobândite pot apărea după un accident vascular cerebral, leziuni cerebrale traumatice, abuz de alcool și droguri, boli infecțioase cu leziuni cerebrale.

Printre bolile care sunt cauzate de leziunile organice ale sistemului nervos central, se eliberează oligofrenie și demență. Când oligofrenia are o întârziere mentală. Boala apare în timpul dezvoltării fetale sau în primul an de viață. Copiii au o inteligență redusă, vorbire și motilitate slab dezvoltate. Cu demența există o pierdere a aptitudinilor și cunoștințelor deja dobândite. Treptat, demența duce la degradarea completă a unei persoane. Având în vedere boala sistemului nervos central, simptomele emit următoarele: o încălcare a memoriei, vorbire, orientare în spațiu, o persoană nu poate învăța lucruri noi și pierde abilități și cunoștințe vechi.

Bolile infecțioase ale sistemului nervos central

Bolile infecțioase ale sistemului nervos central sunt printre cele mai frecvente patologii neurologice. Bolile de SNC cauzate de infecție sunt foarte periculoase. Ei au un curs sever, lăsând consecințe grave și un deficit neurologic semnificativ. Bolile infecțioase ale sistemului nervos central pot cauza bacterii, viruși, boli fungice. Cel mai adesea, bolile se dezvoltă atunci când meningococ, stafilococ, pneumococ, virusurile enterice ECHO și Coxsackie, oreion și candida intră în organism. Porțile de intrare pentru infecție sunt organele ORL, sunt transmise și prin contactul, căile hematogene, limfogene, perineurale.

Infecția poate afecta sistemul nervos ca boală primară sau poate să apară din nou ca urmare a dezvoltării unui proces infecțios în afara sistemului nervos central. Bolile infecțioase ale sistemului nervos central includ:

  • meningita,
  • encefalita,
  • poliomielita,
  • sifilis al sistemului nervos
  • toxoplasmoza sistemului nervos,
  • neurologice ale infecției cu HIV
  • boli parazitare ale sistemului nervos.

Bolile vasculare ale sistemului nervos central

Tulburările circulatorii din creier provoacă dezvoltarea bolilor vasculare ale sistemului nervos central. Aceste patologii sunt extrem de periculoase, deoarece acestea conduc, în majoritatea cazurilor, la dizabilitatea unei persoane. De asemenea, bolile vasculare ale sistemului nervos central au un procent mare de mortalitate. Creierul cerebral apare ca urmare a atacurilor ischemice și hemoragice, a atacurilor ischemice tranzitorii, a hemoragiilor subarahnoid spontane. Cauzele acestor patologii sunt:

  • anevrism
  • tromboembolism,
  • ateroscleroza vasculară,
  • hipertensiune arterială,
  • deteriorarea toxică acută a pereților vaselor de sânge
  • boli cronice degenerative ale pereților vaselor de sânge.

Declanșatorul pentru apariția accidentelor vasculare cerebrale poate fi stresul sever, convulsiile, intoxicația cu alcool, scăderea bruscă a temperaturii corporale. Boala vasculară a SNC apare cel mai adesea în mod spontan și necesită asistență medicală imediată.

Tratamentul și diagnosticarea bolilor degenerative ale sistemului nervos central

Pericolul bolilor degenerative ale sistemului nervos central este că acestea sunt dificil de prevăzut. Dacă există factori provocatori în viața unei persoane, se recomandă să conducăți un stil de viață sănătos și să vizitați în mod regulat un neurolog pentru examinări preventive. Dacă bănuiți semnele bolii SNC, trebuie să consultați imediat un medic. Cu cât boala este detectată mai devreme, cu atât este mai mare șansa de a încetini progresia proceselor degenerative din creier.

Diagnosticul și tratamentul bolilor degenerative va depinde de tipul de patologie. După determinarea imaginii clinice a bolii, medicul va prescrie un studiu pentru a clarifica starea pacientului. Acestea pot include teste de laborator, ultrasunete, RMN, CT și teste psihologice pentru a determina starea de abilități cognitive.

O clinică de neurologie operează în spitalul Yusupov din Moscova, unde ajută neurologii și medicii de înaltă calificare. Doctorii spital Yusupovskogo au o vastă experiență în tratamentul bolilor degenerative ale sistemului nervos central și utilizarea în activitatea lor a celor mai recente metode de terapie și reabilitare, ceea ce ne permite să abordăm cele mai dificile cazuri.

Puteți cere ajutor, puteți face o programare și puteți obține sfaturi de la telefon.

Bolile degenerative ale sistemului nervos

În clasificarea bolilor sistemului nervos, se distinge un grup special de afecțiuni patologice - degenerative, subliniind că acestea se caracterizează printr-o moarte progresivă și progresivă a neuronilor, cauzele cărora nu rămân pe deplin dezvăluite.

Pentru a identifica aceste boli, este necesar să se excludă posibili factori etiologici, cum ar fi infecțiile, tulburările metabolice și intoxicația.

Practica clinică sugerează că o parte semnificativă a bolilor legate de degenerative, are o predispoziție genetică și este moștenită de tipuri autosomale și recesive. Cu toate acestea, alte condiții care nu sunt fundamental diferite de debutul bolilor se găsesc doar sporadic, sub formă de cazuri izolate în familii individuale.

Pe baza definiției, clasificarea bolilor degenerative nu se poate baza pe cunoașterea exactă a cauzelor sau patogenezei lor. Acestea sunt împărțite în diferite sindroame, în principal prin modificări pathoanatomice, dar luând în considerare și datele clinice. Un grup de boli considerate clinic se manifestă sub forma mai multor sindroame, a căror recunoaștere îi ajută pe medic în rezolvarea problemelor de diagnosticare.

Pe lângă simptomele speciale care permit diferențierea unui sindrom de altul, există câteva semne comune care caracterizează întregul grup de boli aflate în discuție.

Caracteristicile caracteristice ale bolilor degenerative sunt

1. Începerea treptată și progresul constant în decursul anilor, de regulă, mai lungi decât în ​​cazul bolilor metabolice ereditare cu afectarea sistemului nervos.

2. Sunt rezistente la efectele terapeutice.

3. tendința la o distribuție simetrică bilaterală a modificărilor patologice, care, în sine, ajută la diferențierea acestora de alte forme de tulburări neurologice.

(.) Cu toate acestea, în stadiile incipiente, poate fi implicată doar o jumătate din trunchi sau un membru. Dar, mai devreme sau mai târziu, în ciuda începutului asimetric, natura bilaterală a procesului se manifestă în mod inevitabil.

4. Ele sunt susținute de implicarea aproape selectivă a anumitor sisteme neuronale anatomice și funcționale, în timp ce alte structuri rămân intacte.

(.) Implicarea selectivă a anumitor sisteme neuronale nu este totuși patognomonică pentru toate bolile degenerative; unele dintre ele se caracterizează prin modificări patologice difuze și neselective. Cu toate acestea, aceste excepții nu diminuează importanța deteriorării anumitor sisteme neuronale ca semn distinctiv al multor boli ale grupului în cauză.

5. Deoarece aceste boli duc în mod inevitabil la moartea țesutului și nu la formarea unei noi, vizualizarea radiografică a creierului, a sistemului ventricular și a spațiului subarahnoid nu dezvăluie modificări sau determină expansiunea spațiilor care conțin lichior.

Astfel, rezultatele testelor de laborator negative listate ajută la distingerea bolilor degenerative și a altor clase mari de boli progresive ale sistemului nervos - tumori și infecții.

Deoarece clasificarea etiologică nu este în prezent dezvoltată, divizarea bolilor degenerative în sindroame separate se face conform criteriilor descriptive. Aceste criterii se bazează în principal pe anatomia patologică, dar într-o anumită măsură și pe manifestările clinice.

I. Tulburări caracterizate prin demență progresivă în absența altor simptome neurologice marcate

A. boala Alzheimer
B. Demența senilă a tipului Alzheimer
Boala lui Pick (atrofia lobară)

II. Sindroame de demență progresivă combinate cu alte tulburări neurologice severe

A. Majoritatea adulților:
1. Boala lui Huntington
2. Atrofie sistemică multiplă, o combinație de demență cu ataxie și / sau manifestări ale bolii Parkinson
3. Paralizia supranucleară progresivă (sindromul Steele-Richardson-Olszewski)

B. Majoritatea copiilor și tinerilor adulți
1. boala Hallervorden-Spatz
2. Epilepsie familială mioclonică progresivă

III. Sindroame, însoțite de evoluția treptată a tulburărilor și mișcărilor posturale

A. Paralizia tremurului (boala Parkinson)
B. Degenerarea strionigrală
B. Paralizia supranucleară progresivă
G. Distonie torsională (spasm de torsiune, deformare a distoniei musculare)
D. torticolis spastic și alte diskineze organice
E. Familia Tremor J. Sindromul Gilles de la Tourette

IV. Sindroame cu ataxie progresivă

A. Degenerarea cerebeloasă
1. Degenerarea cortexului cerebelos
2. Atrofia olivopontocerebelară (OPCA)

B. Degenerarea spinocerebelară (ataxia Friedreich și afecțiunile asociate)

V. Sindromul insuficienței centrale a sistemului nervos autonom (sindrom Shaya-Dreyger)

VI. Sindroame de slăbiciune musculară și atrofie fără tulburări de sensibilitate (boala neuronului motor)

A. scleroza laterală amiotrofică

B. Amyotrofie spinală

1. Amyotrofia spinală a copilului din copilărie (boala Verdnig-Hoffmann)
2. Amyotrofie spinală juvenilă (boala Wolfart - Kugelberg - Welander)
3. Alte forme de amyotrofie spinală familială

B. Scleroza laterală primară

G. Paraplegie spastică ereditară

VII Sindroame de combinare a slăbiciunii musculare și atrofiei cu tulburări de sensibilitate (amyotrofie neurală progresivă, polineuropatie familială cronică)

A. Amyotrofia peroneală (Charcot-Marie-Tut)
B. Polineuropatia interstițială hipertrofică (neurita hipertrofică Dejerine - Sott)
B. Diferite forme de neuropatie cronică progresivă

VIII Sindroame de pierdere progresivă a vederii

A. Degenerarea pigmentară a retinei (retinită pigmentoasă)
B. Atrofia ereditară a nervilor optici (boala lui Leber)

Boala Alzheimer este cea mai semnificativă dintre toate bolile degenerative.
Practic nu se întâmplă la tineri și este extrem de rar la persoanele de vârstă mijlocie. Cu toate acestea, odată cu îmbătrânirea bolii, frecvența bolii crește, astfel încât prevalența acesteia în rândul persoanelor peste 80 de ani depășește 20%.
Practic, boala apare sub forma unor cazuri sporadice. Între timp, cazuri bine cunoscute și bine documentate de familie; în unele familii, moștenirea bolii a avut loc într-o manieră autosomală dominantă.
Un semn patologic caracteristic al bolii Alzheimer este moartea și dispariția celulelor nervoase în cortexul cerebral. În cele din urmă, acest lucru duce la atrofia convulsiilor, în special în zonele frontale și medii-temporale. Ventilele se dilată, deși dacă nu există hidrocefalie concomitentă, nu este foarte pronunțată.
Pentru această boală, patognomic sunt considerate modificări microscopice de două tipuri. În primul rând, acestea sunt acumulări intracitoplasmice de material fibrilar în neuroni sub formă de bucle, spirale și încurcări. În al doilea rând, în cazul bolii Alzheimer, în jurul depozitelor sferice din fibrile amiloid, se găsesc focare intracorticale de legături de procese neuronale îngroșate, atât axonii cât și dendritele (denumite în mod colectiv neurite), de obicei sub formă de inele neregulate. Aceste formațiuni patologice sunt numite acum plăci neiritice.
Din punct de vedere biochimic, este interesant de observat că în cortexul cerebral în timpul bolii Alzheimer, activitatea de colină acetiltransferază, enzima cheie necesară pentru sinteza acetilcolinei, precum și acetilcolinesteraza. După cum au arătat studiile moderne, principala sursă de inervație colinergică neocortică este un grup de neuroni localizați în creierul bazal, direct sub striatum, nucleul bazal al lui Meinert. Analiza patologică subțire a fost capabilă să demonstreze că în boala Alzheimer este exact în regiunea acestui nucleu că moartea neuronilor și formarea de încurcări neurofibrilare ale Alzheimer sunt cele mai pronunțate. Rezultatele acestor studii sugerează că o încălcare a transmiterii colinergice joacă un rol în exprimarea clinică a bolii.
În stadiul terminal, se produce starea de decorticare, pacientul pierde capacitatea de percepție, gândire, vorbire și mișcări. Aceasta este uneori menționată ca "stadiul vegetativ târziu".
În studiile de laborator, inclusiv testele de sânge și urină de rutină, nu există modificări semnificative și permanente.
În stadiile dezvoltate pe electroencefalograma evidențiază o încetinire difuză a ritmurilor corticale.
În legătură cu atrofia generală a creierului, sistemul ventricular și spațiul subarahnoid se extind, ceea ce poate fi demonstrat utilizând studiile CT și RMN.

Cu toate acestea, datele obținute aici nu sunt decisive pentru diagnostic, mai ales în stadiile incipiente ale procesului patologic, deoarece atrofia cerebrală de aceeași gravitate poate fi detectată la persoanele de aceeași vârstă care nu au tulburări intelectuale-mentale.


Boala lui Pick (atrofia lobară)

Aceasta este o boală cerebrală denumită atrofie (scleroză lobară). În diagnosticul diferențial al demenței din perioada de prezență se menționează alături de boala Alzheimer. Cu toate acestea, în comparație cu atrofia cerebrală difuză a tipului Alzheimer, această condiție este foarte rară. În plus, transmisia genetică (dominant) este mai caracteristică bolii lui Pick; femeile sunt afectate mai des decât bărbații. Distribuția pe grupuri de vârstă a pacienților este similară în ambele forme de demență progresivă.
În cazuri tipice, modificările patologice din creier sunt atât de pronunțate încât diagnosticul poate fi făcut prin evaluarea vizuală. Există o atrofie ascuțită a regiunilor anterioare ale lobilor frontali și temporali, iar linia de separare a locurilor de atrofie de restul creierului (care arată normal sau aproape intact) este neobișnuit de clară. Uneori procesul are o localizare predominant unidirecțională. Modificările atrofice afectează, de asemenea, unele dintre structurile subcortice: nucleul caudat, tuberculul optic, substanța neagră și sistemul de fibre descendente fronto-pod.
Manifestări clinice. Boala lui Pick se caracterizează prin semne neobișnuit de pronunțate de disfuncție a lobilor frontali și temporali. Speciale manifestări timpurii sunt slăbirea proceselor mentale, schimbarea comportamentală și o incapacitate izbitoare de a înțelege alții. Ultimele etape ale bolii sunt caracterizate prin pierderea de memorie pe termen lung (cu implicarea lobului temporal), funcțiile de vorbire în cazul unei leziuni primare a lobilor frontali - fenomen apucând vy¬razhennymi și reflexele automatism orale.

Această boală, caracterizată printr-o combinație de mișcări choreoatetoide și demență progresivă, de obicei începe la vârsta medie.
În aproape toate cazurile în domeniul de vedere al medicului, istoricul familial al acestei boli este pozitiv. Se crede că uneori un nou caz al bolii poate fi rezultatul unei mutații genetice, deși până acum nu a fost cunoscut niciun caz dovedit. Impresia falsă că istoria familială poate fi negativă se formează atunci când boala are un debut tardiv și este clasificată ca o coreeană senilă, în special dacă membrii familiei au murit din alte cauze înainte de debutul bolii.
Patognomonice pentru boala considerata atrofie a nucleului caudat Huntington și într-o mai mică măsură, noduri, alte structuri ale bazale (bazal) (coajă și pallidus globus), expresia care este independent de orice alte modificari in creier. Gradul de atrofie se corelează în mod direct cu severitatea și durata cursului bolii. În etapele ulterioare, în regiunea nucleului caudat, care în mod normal formează o proeminență rotunjită pe suprafața peretelui lateral ventricular lateral, se formează aplatizare sau degajare. Ca rezultat al pierderii țesuturilor, apare o expansiune corespunzătoare a sistemului ventricular, în special în regiunea coarnelor frontale. Odată cu aceste modificări, atrofia difuză a convoluțiilor are loc în nodurile subcortice, cele mai semnificative pe suprafața convexitală a emisferelor.
Nu există modificări morfologice sau citopatologice caracteristice, de exemplu, a bolii Alzheimer și a altor afecțiuni care sunt patognomonice pentru boala lui Huntington. Când studiile neurochimice au arătat o scădere dramatică a nivelului de acid gamma-aminobutiric (GABA) și implicat în enzima sa sinteza - decarboxilazei acidului glutamic (DHA), în nucleul caudat, shell, globus pallidus, zona reticulara a substantia nigra și o scădere a activității colinacetiltransferazei (ChAT) în nucleul caudat.
Dementa progresivă în boala Huntington încă nu are o descriere neuropsihologică clară.
Această boală se caracterizează prin faptul că pacienții mai tineri, la care primele simptome ale bolii au apărut la vârsta de 15-40 de ani, suferă de o formă mai gravă decât vârstnicii, la care a început după 50-60 de ani. În consecință, modificările neuropatologice sunt mult mai semnificative și mai profunde la pacienții tineri decât la pacienții vârstnici. Există, de asemenea, dovezi că moștenirea paternă conduce la forme mai severe ale bolii decât transmiterea prin mamă. Există cazuri rare de debut al bolii în copilărie (chiar și până la 4 ani). Astfel de cazuri sunt excepționale și, de regulă, sunt caracterizate predominant de rigiditate musculară decât de coreeană și alte semne atipice, inclusiv convulsii convulsive și ataxie cerebeloasă (varianta Westfal).
mișcare violentă (grimase bizare, ritm neregulat de respirație, tulburări de vorbire și articulare, mișcări neregulate aritmice, hazarda ale membrelor, „dansat“ mers) mai rapid și mai mult „athetoid“ decât Sydenham coree.
De obicei, tulburările de demență și mișcare se dezvoltă în paralel. Uneori apare demența înainte de debutul coreei sau după aceea.


Boala Gallaverden - Spatz

Boli ereditare. Moștenit de tip autosomal recesiv. Aceasta se caracterizează printr-o imagine clinică mai degrabă polimorfă, care include tulburări predominant posantonice, mișcări involuntare și demență progresivă. În studiile de autopsie în nodurile subcortice, se constată modificări tipice, sugerând un defect metabolic local.
Această boală se caracterizează prin acumularea de cantități mari de material pigmentat în bilele palide și în zona reticulară a substanței negre, ceea ce duce la o decolorare pronunțată a acestor zone - devine maro. Detectate microscopic depuneri și granule pigmentate ruginite neregulat, ale căror nuanțe variază de la maroniu la verzui, în funcție de coloranții utilizați.
Boala începe în copilărie sau adolescentă și se manifestă prin tulburări ale tonusului muscular și ale mișcărilor - rigiditate și correoatetoză. Pacienții prezintă poziții corporale patologice tipice ale spasmului torsional (distonie) sau unui complex de simptome care seamănă cu parkinsonian și, în unele cazuri, cu ataxie cerebeloasă. Vorbirea devine neclară, există o degradare progresivă a intelectului. În final, mișcările involuntare sunt înlocuite de o rigiditate generalizată crescândă; moartea apare de obicei la 10 ani după debutul bolii. În cazuri rare, se constată o întârziere cu dezvoltarea sindromului Parkinson.


Epilepsie familială mioclonică progresivă

Există mai multe tulburări neurologice responsabile de dezvoltarea sindromului, inclusiv convulsii, mișcări rapide ale mioclonelor musculare și demență progresivă.
În practică, panencefalita sclerozantă subacută este mai frecventă la copii, adolescenți și adulți tineri, precum și la encefalopatia spongiformă subacută (boala Creutzfel și Jacob) la persoanele în vârstă. Acest sindrom poate, de asemenea, să însoțească câteva forme rare de boli metabolice ereditare: deficit de neuraminidază, combinat cu simptomul "osului cireșei" în zona maculei și lipofuscinoză ceroidă.
După excluderea acestor și a altor boli cu o cauză cunoscută, există încă câteva forme clinico-patologice care sunt incluse în grupul degenerărilor ereditare. Sindromul examinat a fost studiat în detaliu prin exemplul mai multor familii din Europa de Nord (Suedia și Finlanda), dar nu are o distribuție geografică clară.
Boala lui Lafore. Această formă de epilepsie mioclonică progresivă ereditară este caracterizată prin prezența incluziunilor citoplasmatice în neuronii creierului, numite corpuri Laurus. Se constată că aceste organisme sunt formate din polimeri de glucoză (poliglucozani), care reflectă încălcări ale metabolismului carbohidraților. Cu toate acestea, baza biochimică a acestui fenomen nu este cunoscută. Taurul Lafor are o distribuție largă, dar în cel mai mare număr se află în dealul vizual, substanța neagră, nucleul dentar al cerebelului. Ulterior, depozitele similare de polizaharide au fost găsite în fibrele musculare miocardice și în mușchii scheletici, în ficat, ceea ce face acum posibilă diagnosticarea unei biopsii hepatice la stadiul pre-simptom al bolii.
Pentru prima dată, boala se manifestă clinic în copilărie sau adolescentă, cu crize epileptice repetate (generalizate sau focale) sau cu mioclonii necontrolați sau o combinație a celor două. În timp, severitatea fenomenelor mioclonice crește, există o dezintegrare treptată a tuturor funcțiilor intelectuale. Moartea are loc de obicei înainte de vârsta de 25 de ani de la infecții intercurente.
Alte forme de epilepsie mioclonică. Odata ce boala este eliminat Laforêt și peste tulburări metabolice și boli infecțioase, este destul de grup eterogen de tulburări neurologice progresive caracterizate printr-un mod recesiv autozomal de moștenire, fenomene mioclonice, crize epileptice si dementa structural instabil. Ca o regulă, ataxia static-locomotorie și dinamică este exprimată atât de viu încât termenul "dyssinergiacerebellarismyoclonica" propus de Ramsay este adesea folosit pentru a desemna această condiție. În unele cazuri, inclusiv cele descrise inițial de Hunt, există o "suprapunere" cu ataxia lui Friedreich și cu neuropatiile senzorimotorii cronice. Schimbările neuropatologice observate în timpul autopsiei la câțiva pacienți morți au fost diferite. Astfel, în unele cazuri, atrofia pronunțată a nucleului dentat și a fibrelor sale de proiecție a fost determinată, în altele, moartea neuronilor, în special a celulelor Purkinje din cortexul cerebelos; în plus, sunt descrise modificări degenerative ale conductorilor lungi ai măduvei spinării (coloanele posterioare și căile spinocerebelare); unii pacienți au prezentat leziuni în cortex, nuclei bazali și retină. Polimorfismul este de asemenea caracteristic pentru vârsta de debut și rata progresiei bolii. Până atunci, până când nu mai este cunoscută despre biochimia și genetica bolilor acestui grup, este imposibil să se creeze o clasificare satisfăcătoare.

Manifestările clinice ale acestui sindrom rar întâlnit au multe în comun cu cele ale bolii Parkinson, în timp ce schimbările patologice în aceste două condiții sunt diferite.
Moartea neuronului apare în principal în striat și în materia neagră. În unele cazuri, acest proces este combinat cu tulburări progresive de atașament, asemănătoare cu degenerarea olivopontocerebelară, în altele cu degenerarea neuronilor autonomi ai măduvei spinării, similar cu cel al sindromului Shaya-Drader, o manifestare importantă a căruia este hipotensiunea posturală. Severitatea simptomelor parkinsoniene se datorează, probabil, gradului de deteriorare a substanței negre și a raportului dintre acestea și implicarea cerebelului și a conexiunilor acestuia. Astfel de cazuri sunt exemple de degenerare a polisistemului, așa cum sa discutat mai sus.
Oamenii mai în vârstă de vârstă medie sunt de obicei bolnavi.
Tratamentul antiparkinsonian este de obicei ineficient.


Sindromul paraliziei supranucleare progresive (sindromul Steele-Richardson-Olszewski)

Se întâmplă printre vârstnici, la aproximativ aceeași vârstă ca paralizia tremurândă (boala Parkinson). În plus, printre bolnavii cu boală Parkinson, se găsește majoritatea cazurilor de această boală.
În timpul autopsiei, în nucleul nervilor oculomotori se găsește o examinare postmortem la nivelul acoperișului și capacului midbrainului, nucleele luis subtalimale, nucleele vestibulare și, într-o oarecare măsură, moartea și glioza neuronală.
Semnele clinice sunt foarte specifice: dezechilibru și mers (pacientul poate cădea brusc); muschii rigizi ai gâtului și trunchiului, asemănători cu manifestările bolii Parkinson; Expresia "mascat"; voce slabă; distonie gâtului flexor sau extensor; dificultate privirea în jos. Acestea sunt simptome precoce, iar pacientul poate întâi să vadă un medic pentru oricare dintre ele.
Un semn clinic cardinal este oftalmoplegia. O încălcare inițială a mișcărilor saccadice verticale și o pierdere a componentei rapide a nistagmului optokinetic sunt tipice, de obicei cu o implicare descendentă în privința gazei, comparativ cu o vedere în sus. Pe măsură ce boala progresează, mișcările orizontale ale globilor oculari sunt afectate, dar reflexele oculare și vestibulare rămân intacte.
Simptomatologia este în creștere pe parcursul lunilor și chiar până când pacientul dezvoltă anartrie, pierderea completă a controlului voluntar al mișcărilor oculare și o rigiditate pronunțată a gâtului și a trunchiului.
Semnele de demență sunt de obicei minore: uitare, încetinirea procesului de gândire, apatie, deprinderi în utilizarea cunoștințelor dobândite.
Nu există tulburări de vedere, auz sau sensibilitate generală.
Semnele implicării căilor cortico-spinale sunt minime sau absente.
(.) Premisa acestui diagnostic ar trebui să apară în toate cazurile când o persoană în vârstă începe brusc să cadă adesea și fără niciun motiv aparent în timpul mersului și în timpul examinării este diagnosticat cu simptome extrapiramidale însoțite de rigiditate și paralizie a gurii combinate sau verticale.

Cuvântul degenerat

Cuvântul degenerativ în litere englezești (transliterație) - degenerativnyi

Cuvântul degenerativ este alcătuit din 14 litere: a c e f e și n nty

  • Scrisoarea a apare o dată. Cuvinte cu 1 literă a
  • Scrisoarea este găsită o dată. Cuvintele cu o literă în
  • Litera g se găsește o dată. Cuvintele cu o literă r
  • Scrisoarea D se găsește 1 dată. Cuvinte cu o literă d
  • Litera e apare de 3 ori. Cuvintele cu 3 litere e
  • Scrisoarea apare de 1 ori. Cuvintele cu o literă și
  • Scrisoarea nd apare de 1 dată. Cuvintele cu 1 literă
  • Scrisoarea n se găsește de 2 ori. Cuvintele cu 2 litere n
  • Scrisoarea p este găsită o dată. Cuvinte cu 1 literă p
  • Scrisoarea T se găsește 1 dată. Cuvinte cu 1 T
  • Scrisoarea s este găsită de 1 dată. Cuvinte cu 1 literă s

Semnificația cuvântului degenerativ. Ce este degenerativ?

Psihoza degenerativă - (latină, degenerare - degenerată) - stări psihotice periodice, observate pe fondul patologiei organice reziduale a creierului.

Zhmurov V.A. Dicționar mare explicativ al termenilor privind psihiatria

Psioza degenerativă (degenerare latină - degenerată) este un termen rar folosit, care denotă periodic stări psihotice recurente care se manifestă împotriva patologiei organice reziduale a creierului.

Psihoză degenerativă autohtonă

Psihoza degenerativă autohtonă - (degenerare latină - degenerată, greacă. Autichthon - locală, născută acolo) - determinată în mod ereditar de stări psihotice cu simptome de paranoidă, halucinoză, stupoare...

Zhmurov V.A. Dicționar mare explicativ al termenilor privind psihiatria

Psihoza degenerativă autohtonă (degenerarea latină - degenerată, greacă. Autichthon - locală, născută aici) - termenul este rar folosit astăzi, denotând stări psihotice determinate în mod ereditar și în mod periodic...

Muzica degenerativă (germană: Entartete Musik) - în timpul domniei național-socialiștilor din Germania, desemnarea muzicii moderniste, contrar principiilor ideologice ale nazismului.

Creatorii "artei degenerative", dintre care erau aproape toți conducătorii de conducere ai culturii vizuale germane, au fost supuși represiunii.

"ARTĂ DEGENERATIVĂ" (din aceasta, Entartete Kunst) este un termen derogatoriu prin care autoritățile Germaniei fasciste au desemnat tendințe avangardiste și, în general, întregul neconformism artistic...

Dictionar encyclopedic mare

Arta degenerată (Entartete Kunst), definiția folosită de propaganda nazistă, reflectând punctul de vedere personal al lui Fuhrer, adresat diferitelor tipuri de artă vizuală modernă.

Enciclopedia celui de-al Treilea Reich. - 1996

"Arta degenerată" (germană Entartete Kunst) este un termen propagandistic nazist pentru arta avangardă, care era nu numai modernist, anti-clasic, dar și evreu-bolșevic, anti-german.

Modificări degenerative ale leucocitelor

Modificări degenerative ale leucocitelor - anomalii dobândite în structura vizibilă a leucocitelor, care apar în diferite condiții patologice care duc la intoxicarea organismului, de exemplu, infecții, otrăviri chimice.

degenerativă; kr. f. -ven, -vna.

Spionaj de ortografie. - 2004

Morpheme-ortografie. - 2002

STIGMA DEGENERATIVE (stigma greaca - injectie, stigmat, lat degenerare - degenerat). Anomalii congenitale din activitatea mentală normală sau din structura anatomică normală.

Dicționarul explicativ al termenilor psihiatrici

Stigma mentală degenerativă

Stigma mentală degenerativă (învechită, stigmata degenerativa psihică, sin. Semne mentale ale degenerării învechite.) - abateri congenitale față de activitatea mentală normală, sub forma subdezvoltării sau perversiunii afecțiunilor mentale, afective...

Cititi Mai Multe Despre Convulsii

Cauzele picioarelor roșii și tratamentul posibil

Cauza picioarelor roșii, cu excepția falakului (metoda de pedeapsă în zonele de deșert și țările din Orientul Mijlociu și Orientul Mijlociu, în care picioarele vinovate au fost fixate într-un dispozitiv special, iar Elythromelalgia ar putea fi lovită pe urmele lor cu bastoane de casă sau bici).


Chistul osos

Cistul osoasă aparține grupului de neoplasme benigne. Cu o asemenea boală, se formează o cavitate în țesutul osos. Principalul grup de risc este format din copii și adolescenți. Un factor fundamental este încălcarea circulației locale a sângelui, pe fondul căruia zona afectată a osului nu primește suficient oxigen și substanțe nutritive.