Keratoderma palmelor și tălpilor: forme ale bolii, tratament, sindroame în care keratoderma este unul dintre principalele simptome

Distorsiunile de keratinizare a stratului de suprafață al pielii sunt boli dermatologice. Stratul dermic superior constă din celule care acumulează în mod constant proteine ​​dense și se îndepărtează. Acesta este un mecanism de protecție a pielii. Când se produce keratoderma, are loc o keratinizare excesivă, în principal pe tălpi și pe palmieri.

Palmele și tălpile Keratoderma pot fi difuze și focale. În formele difuze ale pielii este complet afectată. Variantele focale se manifestă prin formarea de insule, linii sau puncte dense.

Forme difuze de patologie

Common keratoderma palmar și plantar poate fi o boală independentă sau poate însoți unele boli ereditare.

  • Unna-Toast;
  • Meleda;
  • Papillon-Lefevre;
  • mutiliruyuschaya;
  • genodermatoză - scleroatrofică și keratodermică.

Sindroamele în care keratoderma congenitală este una dintre principalele caracteristici:

  • Rihnera-Hanharta;
  • Fisher;
  • Beck;
  • Houela-Evans (opțiunea 1).

Bolile în care se observă deseori o keratinizare excesivă nu este, totuși, principalul simptom:

  • roșu pityriasis versicolor;
  • foliculară, denumită după oamenii de știință din Morrow-Brooke;
  • incontinență pigmentară;
  • pachydermoperiostoza (după numele oamenilor de știință - Touraine-Solana-Gol);
  • congenital pachyonychia;
  • Siemens, Schaefer, sindroamele Van Bogart-Oze;
  • Boala lui Daria;
  • ihtioză;
  • displazia ectodermică hidrostatică.

În plus, keratoderma poate fi o manifestare a unei tumori maligne a unui organ intern și poate lua diferite forme clinice. Această leziune cutanată poate fi obținută ca urmare a unor alte boli.

Keratoderma difuză congenitală

Sindromul toy-toast

Keratoderma ereditară a predominat autozomal dominant. Aceasta înseamnă că un părinte sănătos nu se poate naște la un părinte bolnav. Un alt nume al bolii este ihtioza congenitală a tălpilor și a palmelor. În primul an al vieții sugarului, palparea palmelor palmelor și picioarelor începe, are o culoare gălbuie. Parcelele de keratinizare pot avea o margine limpede, în jurul căreia există o bandă de roșeață. Transpirația palmelor și a picioarelor crește, apar fisuri profunde ale pielii, unghiile se îngroașă. În cazuri rare, leziunea se extinde pe degete sau pe încheietura mâinii.

Boala Meleda

Are un mod autosomal recesiv de moștenire. Acest lucru înseamnă că numai un purtător exterior al unei gene patologice poate fi născut unui părinte bolnav și genetic sănătoasă. Boala se manifestă atunci când o astfel de genă este transmisă de la ambii părinți imediat.

Boala este însoțită de formarea de zone dense sub formă de plăci, înconjurate de o graniță subțire purpurie. Pe suprafata lor exista fisuri adanci, transpiratie crescuta. Înghețați unghiile. Boala merge în spatele mâinilor și picioarelor, picioarelor, antebrațelor. Se manifestă la 15-20 de ani de viață a pacientului.

Boala Papillon-Lefebvre

Este transmisă autozomal recesiv și se manifestă la vârsta de 2-3 ani prin patch-uri de roșeață și keratinizare pe palme, tălpi, uneori genunchii, spatele piciorului și mâinii. Diferența acestei boli este anomaliile dinților în ideea cariilor, gingivitei, parodontitei și pierderii rapide.

Mutilarea keratodermei

Al doilea nume "sindromul Fonvinkel" se transmite autosomal dominant. Ca rezultat al straturilor de excitat de pe degete, care apar la vârsta de 2 ani, se formează brazde sub formă de corzi și contracții ale articulațiilor. În viitor, degetele sunt auto-amputate. Cuiele au aspectul de ochelari de ceas. Boala este combinată cu hipoplazia gonadelor, chelie, surditate, pete de pigment pe degete.

Keratoderma difuză

În combinație cu atrofia și modificările cutanate sclerotice la nivelul extremităților, este caracteristică genodermatozelor scleroatrofice. Boala apare la o vârstă fragedă și progresează treptat. Subdezvoltarea și distrugerea unghiilor și formarea frecventă a tumorilor maligne ale organelor interne.

Sindroamele ereditare însoțite de keratoderma difuză:

Cu keratoderma difuză dobândită

Psoriaziformă Acrokeratoză de Basex

Leziunile cutanate sunt observate în multe boli maligne. Obligatorie (obligatorie) keratoderma paraneoplastică include acrokeratoză psoriaziformă a Basex. Se produce la mai mulți ani după apariția cancerului de prostată, laringelui sau tractului digestiv superior. Leziunile cutanate arată ca niște pete de culoare violet și roz pe picioare, palme, față.

Unele forme de keratodermă paraneoplazică nu sunt neapărat asociate cu cancerul altor organe. Astfel, o formă dobândită a bolii poate însoți ficatul sau cancerul de prostată. Se găsește la vârstnici și arată ca niște formări de corn care se dezvoltă lent sub formă de "perle" pe palme și tălpi, cu indentări în centru. Uneori dispare singur.

Keratoderma eritematoasă Benje

Se întâmplă după bolile sistemului nervos sau leziunile traumatice ale creierului. Conform mecanismului său, se referă la trofnuroza, adică la malnutriția țesuturilor datorită patologiei inervației. Pielea palmelor și tălpilor, precum și partea din spate a picioarelor și a mâinilor, este ușor roșiatică, crăpată și este acoperită cu cântare densă, albă. Pe picioare și antebrațe se observă uscăciunea și peelingul fin al pielii.

Keratodermia hackshausen

Se întâmplă la femeile aflate în perimenopauză. Acesta este asociat cu o deficiență a hormonilor feminini estrogen, precum și întreruperea glandei tiroide. Keratoderma climacterică se manifestă prin suprapuneri exagerate pe mâini, picioare, în special de-a lungul marginilor tocurilor. Se dezvoltă pe fondul obezității, deformării artrozei și hipertensiunii.

Îngroșările de piele, în combinație cu distrugerea unghiilor și îngroșarea falangelor terminale ("copane") pot fi un semn al syringomyeliei (sindromul Valaussek). Există keratoderme infecțioase care însoțesc lepră, gonoree, sifilis.

Keratinizarea excesivă a pielii apare în timpul contactului prelungit cu arsen, ulei, gudron, gudron, precum și atunci când lucrează fără mănuși la rece (de exemplu, la pescari).

Keratoderma focală

Keratoderma ereditară limitată are următoarele forme:

  • BUSCHKE-Fischer;
  • Brouwer;
  • Hans keratosis;
  • Costa;
  • Brunauer Franchisketti;
  • Fuchs;
  • Riehl.

Keratoderma focală este unul dintre principalele semne ale următoarelor sindroame:

  • Bryunauera;
  • Shpanlanga-Tappeynera;
  • Houela-Evans (opțiunea 2);
  • O mai mare.

În cele din urmă, poate apărea ca unul dintre simptomele unor astfel de boli:

  • folicular stiloid disturând keratoza Siemens;
  • Acrokeratoza acută de Hopf;
  • Wardenburg-Klein.

Keratoderma focală poate fi achiziționată.

Keratoderma focală congenitală

  • Pinusul keratodermia Bushke-Fisher

Autozomal transmis dominant. La adolescenți pe palme, degete, tălpi apar formare densă, transformându-se în blocaje de trafic de până la 1 cm în maro. După separarea lor există niște adâncituri cu ziduri dense sub formă de cratere.

  • Keratoderma Brauer

Foarte similar cu boala anterioară. Apare la vârsta de 10 ani și este însoțită de formarea de blocaje de trafic cu un miez central slăbit, care este permanent pictat.

  • Keratoza hans

Diferența acestei forme față de cele enumerate mai sus este prezența hiperhidrozei. Loturile de keratinizare și plută sunt situate lângă gurile glandelor sudoripare.

  • Costa Acrokeratoelastosis

Se întâmplă la femei în vârstă de aproximativ 20 de ani. Ce este: un cluster pe mâini și picioare de mici elemente excitat sub forma unei erupții cutanate dense.

  • Keratoderma Brunauer Franceschetti

Transmiterea autozomală recesivă apare la copii. Este însoțită de keratinizarea pielii expuse la o presiune constantă. Boala se manifestă prin îndoirea limbii, distrugerea unghiilor, leucoplazia, distrofia corneei și întârzierea mintală.

Keratoderma punct ereditar

  • Fuchs Linear Keratoderma

Însoțită de formarea de cornițe de până la 1 cm înălțime, situată paralel cu tendoanele și mușchii. Rudele au remarcat un aranjament similar al acestor formațiuni. Suprapunerile din corn sunt acoperite cu fisuri.

  • Sindromul Greyter

Autozomal transmis dominant. Boala apare deja la copii sub formă de noduli excitat pe palmar, tălpi cu răspândirea în spatele piciorului și a mâinii. În același timp, se dezvoltă peeling, atrofia și colorarea pete a buzelor și a pielii feței.

Ceratoderma focală obținută

Keratoderma palmară regională Ramos-i-Silva apare la persoanele cu tumori maligne, afecțiuni ale articulațiilor și sfera genitală. Este o acoperire cu corn la marginile palmelor.

Keratoderma infecțioasă în gonoree afectează nu numai membrele, ci și fețele și trunchiul. Are forma unui corn sau a nodulei, acoperit cu cruste si culcat pe pielea inrosita. După îndepărtarea unei astfel de formări, sângerările de suprafață rămase. Adesea se îngroșează unghiile.

Este keratoderma contaminată? Nu, nici o formă a acestei boli nu este transmisă de la persoană la persoană prin obiecte obișnuite sau în orice alt mod.

terapie

Patologia este tratată de un dermatolog cu o examinare periodică de către un oncolog pentru a evita dezvoltarea cancerului de piele. Terapia specifică nu este dezvoltată, prin urmare, este individual să se decidă cum să se trateze keratoderma mâinilor sau tălpilor.

Medicii prescriu medicamente fortificatoare, vitaminele C și E, retinoidele, imunomodulatoarele, medicamentele pentru îmbunătățirea circulației sanguine.

Utilizați în exterior unguent pe bază de uree sau acid salicilic, dizolvând depuneri excesive. Curățarea mecanică a pielii, scruber și coji.

Măsurile de tratament pot să nu fie suficient de eficiente. Apoi ar trebui să încercați o metodă, cum ar fi homeopatia. Produsele care conțin Psorinum, Sulf, Graphite, Cuprum Metallicum și Arsenicum Album sunt folosite.

Tratamentul folic remedii keratoderma poate fi realizat folosind:

  • uleiuri esențiale care înmoaie și vindecă pielea (geranium, balsam de lamaie, bergamot, lavandă, iasomie, lemn de santal);
  • decocții de brusture și ciulin;
  • Aloe frunze sub forma unei comprese pe timp de noapte;
  • Infuzie de coji de ceapă în oțet de cidru de mere;
  • propolis sub formă de tinctură pentru a lubrifia focare sau pelete în cazul unei forme punctuale a bolii.

cheratoderma

Keratoderma este o combinație de boli de piele care apar ca urmare a tulburărilor de keratinizare a pielii. În mod predominant, boala se manifestă prin formarea excesivă a cornului în zone ale pielii unde glandele sebacee sunt absente - pe palme și tălpi.

Simptomatologia unei dermatoză depinde de tipul ei, dar, în orice caz, calitatea vieții pacientului se înrăutățește în mod semnificativ. Tratamentul bolii este lung.

motive

Motivul fiabil pentru apariția keratodermei nu este determinat. Oamenii de știință sunt înclinați să creadă că boala este ereditară, apare din cauza mutației genetice. Dar există factori care cresc probabilitatea de dermatoză:

  • tulburări hormonale;
  • disfuncția gonadelor;
  • boli cronice virale și infecțioase;
  • patologii de natură ereditară;
  • avitaminoza, imunitate slabă;
  • intoxicație cu metale grele;
  • boli oncologice.

Dacă există pacienți cu keratodermă printre rude, atunci ar trebui să mergeți la spital la primele simptome ale bolii. Boala este tratabilă numai în stadiile incipiente.

Este keratoderma contaminată? Orice formă a acestei boli nu este transmisă de la pacient la persoana sănătoasă. Boala nu este, de asemenea, transmisă prin aparate de uz casnic sau în alte moduri.

formă

Manifestările clinice depind de tipul de dermatoză. În funcție de simptome, keratoderma este împărțită în difuz și focal.

Este necesar să se distingă separat keratoderma Haksthausen. Aceasta este keratodermatita in forma cronica, care se dezvolta in timpul menopauzei din cauza lipsei de estrogen in organism.

Keratoderma climacterică apare la 20% dintre femeile cu vârsta peste 45 de ani.

Medicii atribuie apariția acestei boli la epuizarea ovariană legată de vârstă, astfel încât keratoderma este considerată unul dintre simptomele menopauzei. Pe talpa și pe palmele femeii apar erupții papulare, care se îmbină într-o focă mare, formând un strat corneum pe întreaga suprafață. Papulele sunt acoperite cu cântare. Pielea este uscată, astfel încât fulgii, fisurile apar.

Femeile suferă nu numai durere, ci și mâncărime severă. Zonele de zgâriere pot deveni infectate. Imaginea clinică este similară eczemelor uscate.

difuz

Există astfel de forme difuze:

  • Tosta-Unna (ihtioza congenitală a tălpilor și palmelor). Aceasta este o boală ereditară, astfel încât primele simptome pot apărea de la o vârstă fragedă, în primii 2 ani de viață a copilului. Pielea devine roșie și, după un timp, apar straturi galbene de excitat. În leziune pot apărea crăpături mici și profunde. Unghiile sunt implicate în procesul patologic.
  • Alte denumiri ale bolii sunt keratoza Kogoi palmar și gradient planar sau cheratoza transgradientă Siemens. Acest formular este de asemenea ereditar. Simptomele apar până la vârsta de 16-20 ani, rareori apărute în copilărie. Suprafețe îngroșate de culoare galben-maronie, de-a lungul marginii unui bordura violet de 2-4 mm grosime. Crăpături profunde, transpirație crescută a piciorului.
  • Werner. Formă ereditară, simptomele care apar în primele 2-3 luni de viață. Placa de unghii este afectată.
  • Mutiliruyuschaya. Alte nume sunt keratomul ereditar sau sindromul Fonvinkel. Primele simptome apar la vârsta de 2 ani. Pielea picioarelor și a palmei este excitată, brazdele apar pe degete, din cauza cărora mobilitatea lor este tulbure, poate să apară amputarea spontană a degetelor.
  • Papillon-Lefevre. Simptomele sunt similare cu boala lui Melad. Ea afectează nu numai picioarele și palmele, ci și pielea și dinții din apropiere.

alopecie

Există 4 forme focale:

  • Keratoderma reticulară distinsă de Fisher-Bushke. Se prezintă numeroase garnituri de culoare maronie, cu dimensiuni de până la 10 mm. Formațiile au margini asemănătoare craterului.
  • Limitat keratoderma Brunauer Franceschetti. Pe pielea unde pielea este sub presiune, plăcile de unghii apar pe piele, plăcuța de unghii este distrusă.
  • Acrokeratoelastoidoza din Costa. Motivul originii acestui formular nu este cunoscut. Este diagnosticat la femei în vârstă de 18-20 ani. Tuberculii de corn apar până la 3 mm în diametru, ovale sau neregulate. Boala este însoțită de transpirație crescută.
  • . Pe picioare și palme, apar zonele excitat de formă liniară. Simptomele se manifestă în primele 2 luni de viață a copilului.

simptome

Keratoderma palmelor și tălpilor se manifestă prin patch-uri de culoare galben-maronie cu piele keratinizată. Această zonă are o imagine clară a nuanței violet-purpuriu.

Pielea se simte tare și apar fisuri. Când keratoderma palm-plantară modifică forma degetelor. Ele devin mai clare, plăcile de unghii se îngroașă și se deformează.

Care doctor trateaza keratoderma?

Primele simptome sunt cel mai adesea detectate de pediatru în timpul examinării copilului. Tratamentul ulterior este efectuat de un dermatolog. Uneori este necesară consultarea stomatologului, geneticianului și oncologului.

diagnosticare

Nu există proceduri speciale de diagnosticare. În timpul examinării este importantă nu numai să se facă un diagnostic, ci și să se stabilească cauza apariției dermatozelor.

Concluzie făcută după o inspecție vizuală și pe baza studiilor histologice.

Keratoderma este importantă pentru diferențierea cu alte forme de cheratoză, psoriazis și eczemă.

tratament

Tratamentul keratodermei pentru o lungă perioadă de timp. Din păcate, pentru a obține un tratament complet este imposibil. Terapia vizează ameliorarea simptomelor și eliminarea manifestărilor externe.

În timpul întregului tratament, pacientul trebuie să ia preparate vitaminice care conțin vitaminele A, B, C și E. Tratamentul este ales individual pentru fiecare pacient.

Baza este utilizarea medicamentului Neotigason. Acest remediu are o acțiune anti-psoriazică. Îmbunătățește regenerarea pielii, normalizează keratinizarea celulelor. Schema și doza sunt selectate de medic pe baza severității imaginii clinice.

Retinolul poate fi administrat în loc de Neotigason, dar acest medicament trebuie luat cu prudență. Dacă nu urmați doza, vor apărea reacții adverse sub formă de hipovitaminoză cu vitamina A și o creștere a presiunii lichidului cefalorahidian.

În plus față de administrarea pastilelor și a vitaminelor din interior, arată terapia externă. Aceasta constă în aplicarea de creme și unguente de exfoliere.

Pentru keratoderma Papillon-Lefebvre, trebuie luate antibiotice și trebuie făcută o igienă orală.

Măsurile terapeutice arată astfel:

  • utilizarea de medicamente pentru îmbunătățirea circulației sanguine, de exemplu, Venoruton sau Troxerutin;
  • terapia imunomodulatoare;
  • luând remedii homeopate, de exemplu Psorinum, Graphite, Cuprum Metallicum și Sulf;
  • aplicarea unguentelor cu retinoizi (pentru normalizarea cornificării), de exemplu, unguent retinoic;
  • utilizarea cremelor glucocorticoizilor (pentru a reduce inflamația), de exemplu, Advantan;
  • utilizarea unguentelor keratolitice, de exemplu, Bensalitin, vindecător, planetă verde, uree, unguent salicilic sau diacil. Aceste instrumente înmoaie stratul corneum;
  • curățarea mecanică a zonelor cornificate (numai după înmuierea pielii), utilizarea de scrumi și coajă;
  • crioterapia;
  • diatermie;
  • terapia cu laser;
  • sare bai.

Cursul procedurilor fizioterapeutice este de 25-30 sesiuni.

Pentru keratoderma menopauzală, se recomandă utilizarea cremei de estradiol.

Tratamentul keratodermei poate remedii folclorice. Compresele de brusture și bulionul de talie de lapte, suc de aloe, tinctura de coji de ceapa cu otet de cidru de mere, propolis sunt eficiente. Uleiurile esențiale de geraniu, balsam de lamaie, lavandă și iasomie au un efect liniștitor și vindecător.

profilaxie

Nu există măsuri preventive. Este necesar să se evite acțiunea factorilor de provocare, să se reglementeze hormonii și să se mărească imunitatea.

Deoarece keratoderma este o boală genetică, ea nu poate fi evitată. În ciuda faptului că este imposibil să se scape de boală, este necesar să se respecte toate recomandările medicului pentru a elimina simptomele neplăcute.

Keratoderma palmar și plantar

Din ce în ce mai mult, bărbații și femeile de vârste diferite se plâng de fisuri și peeling pe tocuri. Adesea, această problemă este un ușor defect cosmetic, care poate fi vindecat în câteva luni, dacă vă schimbați pantofii într-o zonă confortabilă și în zonele afectate de frotiu cu o cremă hidratantă.

Dar există cazuri în care fisurile sunt un simptom al unei boli grave sau pot provoca multe inconveniente și chiar dureri. Apoi, boala încetează să mai aibă natură cosmetică și trebuie tratată cu medicamente sub supravegherea specialiștilor. Una dintre afecțiunile grave ale pielii și ale palmelor este keratoderma.

definiție

Keratoderma este o întreagă serie de boli care se caracterizează printr-o încălcare a structurii stratumgusului picioarelor și palmelor. Boala afectează tocmai aceste zone, deoarece acestea au putine glande sebacee și pielea se usucă pur și simplu, picioarele suportă în mod constant o sarcină grea și trebuie să vă spălați mâinile de câteva ori pe zi.

Boala se manifestă ca o schimbare a culorii și îngroșarea stratului cornos al pielii, la care apar pete maronii, iar pielea este foarte fulgi. După un timp, straturile de piele care se află sub zonele afectate trec treptat. Ca urmare, fisurile apar dureroase pe picioare, iar mâinile devin deformate, placa de unghii devine mai groasă și se schimbă culoarea.

motive

Cauzele exacte ale acestei boli nu sunt cunoscute, dar medicii lumii cred că este asociată cu o mutație la nivel genetic. În plus, sa observat că următorii factori pot declanșa boala:

  • Predispoziția genetică, boala poate fi moștenită de la părinți la copii;
  • Infecțiile organelor interne pot provoca boala;
  • Tumori maligne și benigne;
  • Deficit de vitamina, deficit de vitamina A;
  • Încălcarea activității enzimelor în organism;
  • Intoxicarea cu metale grele;
  • Imunitate slabă.

simptome

Boala este, de obicei, însoțită de următoarele simptome:

  • Peelingul pielii pe palme și tălpi;
  • Modificați culoarea palmelor și tălpilor;
  • Creșterea transpirației picioarelor și talpilor;
  • Apariția de fisuri dureroase pe picioare;
  • Schimbarea formei degetelor pe mâini, îngroșarea unghiilor.

În funcție de tipul de keratodermă, alte simptome care apar pe organele întregului corp pot însoți boala. Dinții pot fi afectați, părul se desprinde, procesele patologice în organele interne se dezvoltă, munca slujitorului auditiv, sistemul nervos și endocrin este perturbată. Au fost momente în care dinții au căzut datorită keratodermei și a apărut cancerul esofagian.

Keratoderma palmar plantar este împărțită în 4 tipuri:

  • Mutiliruyuschaya. Aceasta este o boală ereditară, numită și sindromul Fonvinkel. Această boală apare la copii după un an, se manifestă prin modificări ale pielii copilului pe picioare și palme, cu transpirație excesivă. De-a lungul timpului, degetele pot forma dungi dureroase care se adâncesc de-a lungul timpului și în cazuri grave pot duce la auto-amputarea degetelor. În timp, placa de unghii devine mai subțire, pot apărea probleme de auz și anomalii ale dezvoltării organelor genitale, iar boala este adesea însoțită de hiperkeratoză foliculară, care afectează pielea corpului.
  • Papillon-Lefevre. Această boală este ereditară și transmite de la părinți la copii, se manifestă de la 2 la 3 ani. Primele semne ale bolii sunt decolorarea tălpilor și a palmelor și apariția unor fisuri adânci, pete grosiere și dure de culoare galbenă sau maro, cu o formă violetă, uneori acestea sunt transferate de la picioare la gambă și de la palme la încheieturi, unghiile se îngroașă și apare transpirația. Adesea această boală este însoțită de leziuni ale dinților, periotonite, gingivite, carii și dentare necorespunzătoare.
  • Meleda. Este o boală ereditară care se manifestă la vârsta de 5 până la 15 ani. Cel de-al doilea nume este cheratoza palmar plantară a lui Kogoi. Această boală se manifestă ca pete grosolane de culoare galben-maronie, cu o culoare purpuriu și crăpături. Ca și în cazul precedent, procesul patologic se duce adesea la picioare și mâini, precum și la partea din spate a piciorului și a mâinilor. De asemenea, unghiile sunt deformate, există o transpirație puternică, din cauza căruia se formează puncte negre pe palme și tălpi.
  • Unny Toast. Această formă de keratodermă apare în medie de la un an la doi ani și are a doua generație de ihtioză congenitală. O astfel de keratodermă se caracterizează prin apariția unui pemfig de frunze, care crește treptat cu un spot galben neregulat, iar fisurile în această formă apar rar. Uneori, cu ihtioză, pot apărea probleme cu dinții, părul și dezvoltarea coloanei vertebrale, au existat și cazuri rare de afectare a dezvoltării organelor interne.

tratament

Specialistul diagnostichează de obicei boala pe baza examinării și după trecerea testelor cutanate pentru histologie. Perioada de tratament este, de obicei, complexă și lungă, pacientul fiind prescris pentru a lua un număr de medicamente conform unei anumite scheme, precum și pentru a aplica agenți speciali de exfoliere și alte unguente, precum și pentru a vizita fizioterapia.

Următoarele medicamente sunt de obicei prescrise:

  • Neotigazon - acest medicament normalizează procesul de keratinizare și reînnoire a celulelor pielii, este utilizat în terapia complexă pentru toate tipurile de keratodermă.
  • Vitaminele A. E, B și acidul ascorbic;
  • Retinolul este adesea prescris pentru această boală, dar este foarte important să alegeți doza potrivită, altfel va exista un exces de vitamină A.
  • Antibioticele sunt prescrise pentru keratoderma Papillon-Lefebvre.
  • Uree unguent;
  • Unguent salicilic.

De asemenea, numit laser și crioterapie, fonofon cu medicamente. În funcție de dacă există îmbunătățiri, medicul poate să ia unele proceduri și să prescrie altele, care într-un caz special poate fi mai eficient.

oameni

În tratamentul complex al keratodermei, remedii folclorice, loțiuni și băi pot fi folosite pentru a înmuia și elibera rapid stratul corneum, în plus, un astfel de tratament ajută la ameliorarea procesului inflamator și la durere și la accelerarea vindecării fisurilor, îmbunătățind astfel bunăstarea generală.

Rețete de remedii populare:

  • Baie de salin. Pentru un copil, este necesar să luați o baie de apă și să dizolvați 200 de grame de sare în el, pentru adulți, să luați o baie completă și să adăugați un kilogram de sare. Cel mai bine este să folosiți sarea de mare, iar apa trebuie să fie caldă, de aproximativ 36-38 grade. O procedură lungă ar trebui să crească treptat de la 5 la 15 minute.
  • O baie de săpun cald vă ajută să înmuiați straturile exotice, pentru aceasta trebuie să frecați săpunul natural fără aditivi pe un grătar și să se dizolve în apă fierbinte, apoi turnați lichidul în baie cu apă caldă.
  • Băile cu plante medicinale au un efect vindecător și antiinflamator. Pentru a face acest lucru, trebuie să cumpărați mușețel sau o coardă într-o farmacie și preparați câteva linguri de ierburi în apă clocotită, lăsați-o să se fierbe, apoi se presară supa și se toarnă în baie cu apă caldă. Pentru o baie mare, cantitatea de iarbă trebuie crescută de 2 ori.

Înainte de a utiliza remedii folclorice, în special la copii, este necesar să se consulte cu un specialist. Înainte de a pune copilul într-o baie de plante medicinale, este imperativ să efectuați un test pentru o reacție alergică. Pentru a face acest lucru, umeziți un tampon de bumbac în bulion și ștergeți o zonă sănătoasă de piele cu ea, lăsați lichidul să se usuce. Dacă după câteva ore la locul de expunere nu există roșeață, puteți folosi o baie cu acest decoct pentru tratament.

Prognoză și complicații

Keratoderma este o boală cronică care nu poate fi complet vindecată, dar un tratament corect ales va ajuta la eliminarea cât mai mult posibil a simptomelor neplăcute și la ușurarea vieții pacientului. După cum este corect, tratamentul keratodermei are loc pe viață.

Keratoderma este adesea complicată de procesele patologice din organele interne, dinții, părul și unghiile sunt distruse. Prin urmare, boala ar trebui tratată la timp și într-un mod cuprinzător pentru a reduce toate efectele negative asupra organismului.

Keratoderma palmelor și tălpilor: cauze, simptome, metode de tratament

Termenul "keratoderma" unește un întreg grup de boli ale pielii, în principal ereditare, în cazuri izolate - un caracter dobândit, principala caracteristică fiind keratinizarea excesivă, de obicei în zona de palmier și talpă. În funcție de cauzele și caracteristicile cursului, se disting mai multe tipuri de această patologie. Este vorba despre motivul pentru care există keratoderma palm-plantară, despre simptomele și metodele de tratament ale acestor boli și care vor fi discutate în articolul nostru.

Cauze și mecanisme de dezvoltare

Din păcate, de ce și cum se dezvoltă această patologie, până în prezent, știința nu este cunoscută în mod fiabil. S-a stabilit doar că apare în legătură cu mutații în genele care codifică proteina keratină. În ceea ce privește patogeneza, s-a dovedit legătura dintre keratodermie și perturbații hormonale în organism (în special cu disfuncția glandelor sexuale), hipovitaminoza A, infecții de natură virală și bacteriană. În plus, aceste boli însoțesc cursul unor patologii ereditare și oncologice (în ultimul caz se numesc keratoderme paraneoplazice).

Imagine clinică

În funcție de prevalența procesului patologic, keratodermia este difuză și focală.

Există astfel de forme de keratodermă difuză:

De asemenea, acest grup de boli include sindroame în care keratoderma difuză este unul din principalele simptome.

Formele keratoderme focale sunt după cum urmează:

  • diseminată keratoderma reticulată de Fisher-Bushke;
  • limitate keratoderma Brunauer Franceschetti;
  • akrokeratoelastoidoz Costa;
  • Fuchs linear keratoderma și altele.

Luați în considerare formele individuale ale acestei patologii în detaliu.

Unto-Toast Keratoderma

Alte nume ale bolii: sindromul Unny-Toast, precum și ihtioza congenitală a palmelor și tălpilor.

Boli ereditare cu un mod dominant de moștenire autosomal.

Manifestată prin keratinizarea excesivă a pielii mâinilor și a picioarelor sau, în unele cazuri, doar a picioarelor. Simptomele apar în primii doi ani de viață a copilului. În primul rând, pielea părților de mai sus ale corpului se îngroațește ușor și ia forma unei banda hyperemică (înroșită), vizibilă pe fundalul unei epiderme sănătoase. După un timp, în zona acestor benzi apar nivele netede îngroșate într-o nuanță gălbuie. Uneori procesul patologic se extinde în spatele mâinilor. Unii pacienți notează apariția crăpăturilor în leziune, superficiale și profunde, precum și transpirații localizate (hiperhidroză).

În unele cazuri, alte structuri ale corpului sunt afectate, în special, unghiile (se îngroașă), dinții, părul. Aceasta este, de obicei, combinată cu anomalii ale structurii scheletice și patologiei unui număr de organe interne, în special a sistemelor endocrine și nervoase.

Investigarea țesutul bolnav la microscop, se observa calificat exprimat hiperkeratoza (exfolierea stratului (sus) strat al epidermei), granuloasă (altfel - îngroșarea stratului granular) acanthosis (celule crescute strat germina, rezultând rugozitate pielii), și de asemenea, caracteristici non-intensive inflamație în domeniul dermei.

Difdiagnosisul, de regulă, se realizează cu alte tipuri de keratodermie difuză.

Keradodermia Meleda

Alte nume ale bolii: acrokeratom congenital progresiv, keratoză ereditară palmară și programară plantară a Kogoi, keratoză transgendentă palmatică și plantară a Siemens, boala Meleda.

După cum reiese din nume, această patologie are și o natură ereditară. Calea moștenirii este autosomală recesivă.

Boala se caracterizează prin apariția pe talpi și palmieri a keratinizării galben-maronii cu crăpături destul de profunde. Pe marginea leziunii, există o margine bine marcată de culoare mov, de 2-4 mm lățime. Deseori, pielea suprafețelor din spate ale mâinilor și picioarelor, precum și antebrațul și piciorul inferior, sunt implicate în procesul patologic. Este posibil să apară transpirații excesive, în legătură cu care pielea din zona afectată devine umedă, pe care sunt vizibile puncte întunecate - canalele de glande sudoripare. Cuiele sunt, de asemenea, afectate - se îngroașă, dobândesc o formă neregulată.

Boala nu se dezvoltă imediat după naștere, și chiar nu neapărat în perioada copilăriei - adesea primele simptome apar doar la 16-20 de ani de viață a unei persoane.

În studiul țesuturilor din leziunea sub microscop, în stratul de suprafață al dermei se găsesc hiperkeratoză, acantoză și semne de inflamație cronică.

Diferențiați această patologie în principal cu keratoderma Unny-Toast.

Keratoderma Papillon-Lefevre

De asemenea, această boală se numește hiperkeratoza palmar-plantară cu parodontită.

Boala genetică cu un tip de transmisie autosomal recesivă. Primele simptome apar la vârsta de două sau trei ani. Imaginea clinică este similară cu cea din boala lui Meled. Diferența este înfrângerea în această formă de keratodermie a dinților. Este în încălcare calendarul și ordinea erupției lor (atât lactate cât și permanente), boli precoce - gingivită, carii, boli parodontale, într-un timp scurt, care duce la pierderea dinților (adontia). Astfel de pacienți sunt forțați să utilizeze protezele de la o vârstă fragedă.

Diferențiați această patologie de alte keratoderme. Principala caracteristică distinctivă - înfrângerea dinților, care apare numai în boala Papillon-Lefebvre.

Mutilarea keratodermei

Alte nume pentru această patologie: keratomul mutilant ereditar, precum și sindromul Fonvinkel.

Moștenirea dominantă autosomală. Primele simptome apar la vârsta de două ani și reprezintă o keratinizare difuză a palmelor și tălpilor, însoțite de transpirație excesivă. Cu trecerea timpului se formează brățări în formă de cordon pe degete, ceea ce duce la o limitare a mobilității articulațiilor (numită contracție) și amputarea spontană a degetelor. Keratoza este, de asemenea, clar vizibilă pe spatele mâinilor, pe pielea coatelor și a genunchilor.

Unghiile sunt netede, au aspectul de ochelari de ceas, îngroșate în mod semnificativ. Boala poate fi însoțită de o scădere a funcțiilor glandelor sexuale (hipogonadism), o scădere a severității auzului până la pierderea completă, alopecia cicatricială.

Momentul principal al diagnosticării este o afirmație a faptului de mutație (respingerea spontană a părții afectate a organului, de exemplu, amputarea spontană a degetelor). Dacă se confirmă diagnosticul de keratodermă mutilantă, este important să rețineți că această patologie este adesea doar simptomul principal al multor sindroame ereditare.

Keratoderma reticulară distinsă de Fisher-Bushke

Sinonime: keratoza punct difuză Bushke-Fisher sau acantomul palmar și planar difuz ereditar.

Tipul de moștenire este autosomal dominant.

Primele simptome ale bolii apar în adolescență. Acestea se caracterizează prin apariția pe piele a mâinilor și a picioarelor de peceți mici - "perle", care de-a lungul timpului au forma unor dopuri de corn dense. Culoarea lor este maro, dimensiunile sunt de aproximativ 10 mm, marginile sunt în formă de crater. Aceste focare sunt situate separat, tendința de îmbinare nu este respectată. Când dopurile de corn sunt respinse, ele se lasă în urmă în goluri în formă de crater cu pereți de corn, care în unele cazuri se acoperă cu cruste.

Diagnosticarea keratozelor cu puncte multiple Bushke-Fisher rezultă din alte keratodermii locale. Diferența este reprezentată de craterele cornului care apar la locul coloanelor de corn.

Limitat keratoderma Brunauer Franceschetti

Patologia ereditară, caracterizată, probabil, de un mod autosomal recesiv de moștenire.

El își face debutul în copilărie cu apariția focarelor de hiperkeratoză în zonele de piele care se confruntă cu stres crescut, sub presiune. De asemenea, însoțită de distrofie a plăcii unghiilor, limba pliată și leucoplazia mucoasei orale. Pacienții individuali dezvoltă retard mintal și distrofie corneană.

Necesită diagnostic diferențial cu alte tipuri de keratodermă focală.

Costa Acrokeratoelastosis

Tipul de moștenire al acestei patologii nu este cunoscut.

Se dezvoltă exclusiv la femeile de vârstă fragedă (de regulă, la vârsta de 18-20 ani). Se caracterizează prin apariția pe palme, în zona suprafețelor palmarale ale degetelor, pe picioarele unui număr mare de tuberculi excitat, având o formă ovală sau neregulată. Elementele erupții cutanate pot crește ușor peste țesuturile înconjurătoare, nu aranjate separat, ci în grupuri, fiecare având aproximativ 3 mm în diametru, rugozitatea suprafeței, centrul vizualizat impresia galben-alb. Adesea, aceste umflături sunt chiar greu de văzut, dar când se detectează, sunt ușor de detectat.

Boala este însoțită de transpirația excesivă a tălpilor și a palmelor.

În scopul diagnosticării, se efectuează o diascopie - se detectează galbenitatea elementelor investigate.

Cercetarea sub microscop vă permite să detectați schimbări caracteristice oricăror keratoderme, hiperkeratoză, granuloză, acantoză, precum și dilatarea vaselor dermei și moartea fibrelor elastice în ea.

Fuchs Linear Keratoderma

Tipul de moștenire este autosomal dominant.

Debutează în primele luni ale vieții copilului. Pe pielea palmelor și a tălpilor se găsesc insule de keratinizare de formă liniară, având forma unor crestături (de aici numele bolii), acoperite cu fisuri profunde de sângerare. Acestea sunt situate de-a lungul tendoanelor vaginale, cu o lățime de 0,5-1 cm înaintea suprafeței pielii. Interesant, în cazul rudelor care suferă de această patologie, modelul leziunii este similar.

În unele cazuri, în afară de modificări ale pielii, este diagnosticată leuceratoza mucoasei orale.

Principii de tratament

Principalul medicament utilizat pentru tratamentul keratodermiei este Neotigazon (ingredient activ - acitretin). Ea are o acțiune anti-psoriazică: normalizează procesele de diferențiere, reînnoire și keratinizare a celulelor pielii. Doza sa depinde de gravitatea procesului patologic și de greutatea corporală a pacientului.

Dacă luați pacientul Neotigazon nu este posibil, este prescris vitamina A în doze mari pentru un curs lung.

Terapia recomandată și externe, care include agenți keratolitici (cauza exfolierea activă a celulelor moarte din piele), unguente retinoide aromatice (normalizează procesele de keratinizare, inhibă proliferarea (reproducerea) a celulelor epiteliale) și care cuprinde la glucocorticoizii sale de bază (reduce inflamația).

De asemenea, în scopul tratamentului se poate folosi fizioterapia, în special crioterapia, diathermocoagularea, terapia cu laser și băile de sare.

concluzie

Keratoderma palmar și plantar este o boală cronică predominantă ereditară a pielii, însoțită de descuamarea excesivă a palmelor și tălpilor. În unele cazuri, simptomele acestei patologii apar din primele luni ale vieții copilului, dar uneori debutează doar în adolescență sau chiar mai târziu. Poate fi însoțită de deteriorarea unghiilor, a dinților, a retardului mental și a altor simptome.

Desigur, datorită naturii genetice a acestor boli, este absolut imposibil să scăpăm de ele. Dar pentru a elimina cel puțin parțial simptomele neplăcute asociate cu hiperkeratoza, cu abordarea terapeutică corectă, în multe cazuri este destul de realistă.

Prevenirea keratodermiei nu este dezvoltată.

Ce doctor să contactezi

Primele manifestări ale bolii sunt deseori detectate de un pediatru, apoi copilul este referit la un dermatolog. Uneori este indicat tratamentul la medicul dentist. Consilierea genetică este necesară pentru a determina posibilitatea transmiterii bolii la descendenți. Dacă keratoderma însoțește neoplasme maligne, se recomandă examinarea de către un oncolog.

Specialistul clinicii Helpskin vorbește despre keratoderma:

Specialistul de la Clinica Doctorală din Moscova discută despre keratoderma:

Keratoderma palmelor și tălpilor: principalele cauze, simptome, opțiuni de tratament

De ce și cum se dezvoltă keratoderma

Oamenii de știință încă mai găsesc dificultăți în a da un răspuns exact la întrebare, din ce motive și în funcție de ce mecanisme apare boala. Se știe cu certitudine că dezvoltarea sa este asociată cu mutații în gene specifice care codifică keratina. Sa constatat și o corelație între patogeneza keratodermei și dezechilibrul hormonal în organism, pe fondul disfuncției glandelor sexuale, a deficienței vitaminei A, a infecțiilor bacteriene și virale.

Modificările patologice ale palmelor și picioarelor pot apărea într-o serie de boli oncologice și ereditare. Aceste tipuri de keratodermie sunt numite
paraneoplazice.

Tipuri de keratodermă

Keratoderma palmar și plantar poate fi difuză și focală. Diferența dintre aceste două forme este gradul de prevalență a procesului patologic.

Formele de keratordermie difuză:

  1. Mutiliruyuschaya
  2. Un pâine prăjită
  3. Meleda
  4. Papillon-Lefevre

Acest grup include, de asemenea, sindroame, unul dintre principalele simptome ale cărora este keratoderma difuză.

Formele keratodermei focale:

  1. Limitat keratoderma Brunauer Franceschetti
  2. Keratoderma reticulară distinsă de Fisher-Bushke
  3. Fuchs Linear Keratoderma
  4. Costa Ackeratoelastoidosis, etc.

Mutilarea keratodermei

Se mai numește și keratomul mutilant ereditar, sindromul Fonvinkel.

Tipul de moștenire: dominantă autosomală. Semnele inițiale sub formă de keratinizare a tălpilor și a palmelor, însoțite de hiperhidroza locală, apar la vârsta de 2 ani. În mod gradual, degetele formează caneluri caracteristice sub formă de cordon, ceea ce duce la o restricție marcată a mobilității articulațiilor (contracții) și amputării spontane a degetelor.

Mutilarea keratodermei poate duce la amputarea spontană a degetelor.

Semnele de keratoză sunt vizibile în mod clar pe spatele mâinilor, coatelor și genunchilor. Placa de unghii este îngroșată, netedă, care amintește de ochelari de ceas. Mutilarea keratodermei poate duce la scăderea funcției glandelor sexuale (hipogonadism), alopecie cicatricială, afectarea auzului și, uneori, pierderea acesteia. Diagnosticul diferențial se bazează în principal pe declarația de mutație. Termenul provine de la mutilatio latină: scurtarea, circumcizia și înseamnă respingerea spontană a părții afectate a unui anumit organ. În acest caz, vorbim despre amputarea spontană a degetelor.

Mutilarea keratoderma este adesea un simptom cheie al unui număr de boli ereditare.

Unto-Toast Keratoderma

Boala este numită și ihtioza congenitală a palmelor și tălpilor, sindromul Unna-Toast.

Este ereditară.

Tipul de moștenire: dominantă autosomală.

Punctele fierbinți sunt acoperite de fisuri profunde și superficiale.

Principalul simptom este pronunțarea keratinizării pielii mâinilor și a picioarelor sau doar a picioarelor. De regulă, simptomele încep să apară în primii doi ani de viață a copilului. Inițial, pielea se îngroațește ușor și începe să semene cu o bandă înroșită (hiperemică), care se evidențiază pe fundalul unor zone sănătoase.

După un timp, în locul benzilor apar niste forme netede, îngroșate de culoare gălbuie. Modificările patologice pot afecta și spatele mâinilor. Unii pacienți au fisuri în leziuni și pot fi atât superficiali, cât și adânci. Un astfel de simptom ca hiperhidroza locală (transpirație excesivă) nu este exclusă.

În unele cazuri, procesul patologic se extinde până la placa de unghii (ele sunt îngroșate în mod evident), părul și dinții. Simptome similare sunt adesea însoțite de patologia unor organe interne (în special a sistemului nervos și endocrin) și anomaliile structurii scheletului.

Analiza microscopică a relevat:

  • pronunțată exfoliere a stratului cornos superior al epidermei (hiperkeratoză);
  • îngroșarea granulară (granuloză);
  • înroșirea pielii asociată cu o creștere a numărului de celule epidermice înțepătoare ale stratului de germeni (acantoză);
  • simptome de inflamație moderată în dermă.

Efectuați un diagnostic diferențial cu alte forme de keratodermă difuză.

Keradodermia Meleda

Alte denumiri: keratoză ereditară palm-plantară programabilă a Kogoi, keratoză transgradiantă palm-plantară a Siemens, acrokeratom progresiv, boală Meled.

Această boală este de asemenea ereditară, după cum o demonstrează și numele în sine). Tipul de moștenire este autosomal recesiv.

Acest tip de keratodermă este adesea însoțită de focare de hiperhidroză.

Principalul simptom al patologiei este apariția unor zone de keratinizare în culoare gălbuie-maronie, cu fisuri adânci. Palmele și tălpile sunt afectate. Marginea zonei afectate este încadrată de o margine purpurie, a cărei lățime este de 2-4 mm. Modificările patologice pot fi observate pe pielea dorsului picioarelor și mâinilor, uneori - ale picioarelor și antebrațelor. Posibila hiperhidroză: în astfel de cazuri, pielea din leziune este umedă, pe care se manifestă canale de glande sudoripare sub formă de puncte întunecate.

În boala lui Meled, procesul patologic acoperă și plăcile de unghii. Ele devin mai groase, schimba forma. Simptomele pot să nu apară imediat după naștere sau chiar în copilărie. De cele mai multe ori, primele simptome ale keratozei ereditare palm-plantar programate de Kogoi se dezvoltă în adolescență sau tinerețe - până la vârsta de 16-19 ani. Examinarea probelor de țesut din stratul de suprafață al dermei din zona afectată permite detectarea hiperkerozelor, inflamației cronice și acantozei. Diagnosticarea diferențială cu keratoderma Unny-Toast este efectuată.

Keratoderma Papillon-Lefevre

Un alt nume pentru această formă a bolii: hiperkeratoza palmară și plantară cu parodontită.

Este ereditară.

Tipul de transmisie: autosomal recesiv.

În cazul sindromului Papillon-Lefebvre, în plus față de simptomele cutanate, există o diminuare a dezvoltării dentare, ceea ce conduce la faptul că, de la o vârstă fragedă, pacienții folosesc proteze.

Semnele încep să apară la vârsta de 2-3 ani. Clinica este la fel ca cea a keratodermei lui Meleda. O caracteristică distinctă a acestei forme a bolii este înfrângerea dinților: sunt încălcate termenii și ordinea erupției lor (nu numai lactate, dar și permanente), apar maladii care duc la adonție (pierderea dinților): caria, gingivita, boala parodontală. Pacienții din copilărie sunt forțați să utilizeze protezele.

Efectuați un diagnostic diferențial cu alte forme de karaodermă. Principalul simptom distinctiv al bolii Papillon-Lefebvre este deteriorarea dinților.

Limitat keratoderma Brunauer Franceschetti

Boala genetică cu un mod autosomal recesiv de moștenire. Primele simptome sub forma formării de zone de keratinizare în zone expuse la presiune sau la creșterea stresului apar în copilărie. Manifestările bolii includ, de asemenea, modificări patologice ale unghiilor, leucoplazie a mucoasei orale, limba pliată. Poate dezvoltarea distrofiei corneene sau a retardului mental.

Este necesar un diagnostic diferențial cu celelalte forme de keratodermie focală.

Keratoderma reticulară distinsă de Fisher-Bushke

De asemenea, se numește acantom palmar-plantar ereditar împrăștiat sau keratoză difuză Bushke-Fischer. Moștenit de tip dominant autosomal. Debutul simptomelor apare în perioada de adolescență.

Keratoderma palmelor și tălpilor de acest tip este însoțită de apariția pe piele a picioarelor și palmele așa-numitelor "perle" - mici sigilii, care în cele din urmă se transformă în dopuri de corn dens. Culoarea sigiliilor este maro, cu marginile craterului, dimensiunea fiind de aproximativ 10 mm.

Zonele afectate sunt situate separat, nu există tendința de a fuziona. Când dopurile de corn sunt respinse, există niște adâncituri sub forma unui crater cu pereți cheratinoși, uneori acoperite cu cruste.
Efectuarea diagnosticului cu alte keratodermii locale. O trăsătură distinctivă a keratodermei reticulate diseminate de Fisher-Bushke este craterele cornului, care formează dopurile cornului de sol.

Fuchs Linear Keratoderma

Moștenit de tip dominant autosomal. Pielea palmelor și a picioarelor este acoperită cu insule de keratinizare sub formă de crestături lineare (numele bolii este asociat cu acest simptom). În leziuni se formează crăpături profunde de sângerare. Ele se ridică la aproximativ 1/2 cm deasupra suprafeței pielii și sunt localizate de-a lungul tegumentelor tendoanelor. Curios este faptul că rudele de sânge cu această boală au un model de leziune de aceeași formă. În unele cazuri, în plus față de modificările patologice ale pielii, se dezvoltă leuckeratoza mucoasei bucale.

Costa Acrokeratoelastosis

Tipul de moștenire a bolii este neclar.

Doar femeile tinere sunt bolnavi (18-20 ani). Simptomele patologiei includ formarea tuberculilor de cornee în formă neregulată sau ovală pe picioare, palme, palmele degetelor. Elementele de erupție, ale căror dimensiuni sunt de aproximativ 3 mm în diametru, sunt aranjate în grupuri, nu în mod individual. Poate cota lor ușoară deasupra țesuturilor din jur. Suprafața elementelor este dură, în partea centrală se poate observa o impresie alb-gălbui.

Podelele sunt adesea dificil de deosebit, dar sunt ușor de detectat atunci când se cercetează. Boala se caracterizează prin transpirația crescută a palmelor și tălpilor. Principalele teste de diagnosticare includ diascopia pentru a detecta senzația de galbenitate a elementelor eruptive. Studiile microscopice relevă schimbări care apar în aproape orice formă de keratodermă: granuloză, keratoză, acantoză, vase dilatate ale dermei, moartea fibrelor lor elastice.

Cum să tratați palmele și tălpile keratodermei

Terapia se bazează pe utilizarea Neotigazonei, al cărui ingredient activ este acitretinul. Medicamentul are un efect anti-psoriazic prin reglarea proceselor de diferențiere a celulelor pielii, reînnoirea lor și keratinizarea. Dozajul este selectat pe baza severității simptomelor, gravității procesului patologic. Greutatea pacientului are, de asemenea, importanță.

Nothigazon - principalul medicament pentru tratamentul keratodermei palm-plantare.

În acele cazuri în care, pentru un motiv sau altul, pacientul nu poate lua Neotigazon, doze mari de vitamina A sunt prescrise pentru un curs lung.

Terapia efectuată și externă, a cărei esență este utilizarea următoarelor medicamente:

  1. Agenți keratolitic - pentru exfolierea activă a celulelor moarte de pe suprafața pielii.
  2. Unguentele conținând retinoizi - pentru a normaliza procesul de keratinizare, inhibarea reproducerii (proliferării) celulelor epiteliale. Baza acestor unguente este glucocorticosteroizii, care au efect antiinflamator.
  3. Fizioterapie: terapie cu laser, crioterapie, diathermocoagulare, baie de sare.

rezumat

Keratoderma palmar și plantar sunt boli cronice de piele cu caracter predominant ereditar. Principalul simptom este peelingul excesiv al pielii în tălpi și palme. În multe cazuri, semnele de patologie încep să se manifeste din primele luni ale vieții copilului, dar se pot dezvolta și în adolescență și uneori chiar mai târziu. În unele tipuri de keratodermie, procesul patologic include și unghiile, dinții, poate chiar dezvoltarea retardului mental și apariția unor alte simptome.

Ce fel de doctor ai nevoie

În multe cazuri, primele simptome ale bolii sunt observate de către un pediatru, care trimite copilul spre examinare unui dermatolog. Pentru tipurile de keratodermă, însoțite de deteriorarea dinților, este necesară tratamentul de către medicul dentist.

Consilierea genetică este necesară pentru a determina probabilitatea transmiterii bolii la copii.

În cazurile în care leziunea cutanată apare pe fundalul neoplasmelor maligne, se examinează un oncolog.

Cititi Mai Multe Despre Convulsii

Bărbați dureri

Durerea la vițeii picioarelor este un fenomen comun. Se întâmplă de cele mai multe ori datorită efortului fizic prelungit pe membrele inferioare și nu semnalează patologii. Cu toate acestea, răspunsul la întrebarea "De ce este rănit caviarul?" Nu este întotdeauna simplă, deoarece cauzele pot să apară în boli foarte grave.


Recenzii pentru allopurinol

Formular de eliberare: TableteAnalogi allopurinolCoincide în funcție de indicațiiPreț de la 105 ruble. Analog mai scump cu 22 de rubleCoincide în funcție de indicațiiPreț de la 227 ruble.